




度伐利尤单抗(Durvalumab),又名英飞凡(IMFINZI),是一种由英国阿斯利康公司研发的人源化IgG1κ型单克隆抗体。该药物于2017年5月1日获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准上市,并于2019年12月6日在中国上市。度伐利尤单抗主要适用于多种类型的癌症治疗,包括非小细胞肺癌(NSCLC)、小细胞肺癌(SCLC)、胆道癌(BTC)、肝细胞癌(HCC)和子宫内膜癌。
度伐利尤单抗已经在中国上市,但尚未纳入医保范畴,患者需要自费购买。目前市面上也有仿制药可供选择。
根据最新市场信息,度伐利尤单抗的价格介于6000-18000元人民币之间。折合成美元,其价格约为860-2500美元。具体价格会因不同的规格而有所差异。例如,1500mg规格的价格约为1800美元,而较小规格的价格则相对较低。
患者可以通过医院、药店或在线医疗平台购买度伐利尤单抗。建议患者在正规医疗机构购买,以保证药品的质量和安全。同时,患者也可以咨询医生或药师,获取更多关于药品的信息和使用指导。
虽然度伐利尤单抗目前尚未纳入中国医保,但部分城市或地区可能会有地方性的医疗补助政策。患者可以咨询当地医保部门或医疗机构,了解是否有相关的补助政策可以申请。
为了确保度伐利尤单抗的安全有效使用,患者在使用过程中需要注意以下事项。
儿童: 儿童安全性尚未确立,儿科患者需谨慎评估。
老年人: ≥65岁患者疗效与安全性无显著差异,但需个体化监测。
肾功能损害: 轻中度肾功能损害无需调整剂量,重度(CrCl<30mL/min)数据不足。
肝功能损害: 轻中度肝功能损害无需调整,重度(总胆红素>3×ULN)数据不足。
目前说明书尚未明确度伐利尤单抗的药物相互作用。然而,由于该药物具有较强的免疫调节作用,患者在使用其他药物时应告知医生,以便医生进行综合评估和调整用药方案。
免疫介导不良反应: 根据严重程度暂停或永久停药。例如,≥3级肺炎、肝炎、结肠炎需停药。
输注反应: 轻度(1-2级)可中断或减慢输注速度;重度(3-4级)永久停药。
其他调整: 无需减量,但需系统性使用糖皮质激素控制反应。
度伐利尤单抗作为一种重要的抗癌药物,在临床应用中显示了良好的疗效和安全性。患者在使用过程中应注意遵循医生的指导,合理用药,定期监测身体状况,及时处理不良反应,以达到最佳的治疗效果。
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