多丁那德是什么药?多丁那德详细介绍
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发布日期:2025-03-23

多丁那德(Dotinurad)是由日本富士药品与持田制药株式会社联合研发的一种创新降尿酸药物,主要用于治疗高尿酸血症及痛风。该药于2020年1月23日正式获得日本医药品医疗器械综合机构(PMDA)批准,并以商品名URECE(ユリス)上市。多丁那德通过促进尿酸排泄,有效降低血液中的尿酸水平,从而缓解高尿酸血症和痛风的症状。

多丁那德的基本信息

药物规格与价格

多丁那德目前在日本市场上有多种规格可供选择。具体规格和价格如下:

  • 0.5mg*100片:约45美元一盒
  • 1mg*100片:约72美元一盒
  • 2mg*100片:约118美元一盒

这些规格的多丁那德能够满足不同患者的用药需求,同时价格也相对合理。

药物作用机制

多丁那德的主要作用机制是通过促进尿酸排泄,降低血液中的尿酸水平。高尿酸血症和痛风是由于尿酸代谢异常导致的,多丁那德通过增强尿酸的肾脏排泄,有效缓解尿酸在体内积累的问题。临床研究表明,多丁那德能够显著降低血尿酸水平,改善高尿酸血症和痛风患者的症状。

此外,多丁那德还具有良好的耐受性和安全性,适用于需要长期控制尿酸水平的患者。

适应症与用法用量

多丁那德适用于高尿酸血症(尿酸排泄低下型及混合型)和痛风(高尿酸血症伴关节炎及痛风结节的管理)的成人患者。其用法用量如下:

  1. 初始给药:0.5mg/天,开始给药后监测血尿酸水平。
  2. 2周后:1mg/天。
  3. 6周后:2mg/天(推荐作为维持量)。
  4. 最大剂量:每日1次4mg(仅限血尿酸值达不到6.0 mg/dL)。

在治疗初期,尤其是给予0.5mg时,有痛风发作的诱发风险。因此,在增量时应严格实施过程观察。如果在持续给药过程中痛风发作,通常不需要改变多丁那德的用量,可以联合使用非甾体抗炎药(NSAIDs)或秋水仙碱。

用药注意事项

监测与评估

在使用多丁那德治疗期间,患者应定期监测血尿酸水平和肝功能指标。这有助于及时发现并处理任何潜在的不良反应。建议患者每4-6周进行一次血尿酸水平检测,并根据医生的建议调整治疗方案。

此外,患者应保持健康的生活方式,合理饮食,增加水分摄入(每日至少2升),注意尿液碱化,预防尿路结石。

不良反应及其处理

多丁那德可能会引起一些不良反应,主要包括胃肠道症状(如腹泻、恶心、软便)、肝功能指标(ALT、AST、γ-GTP)升高、肾脏相关异常(如血尿、尿中β2微球蛋白增加、肾石灰沉积症)和皮肤不良反应(如皮疹、瘙痒)。这些不良反应的发生率较低,但如果出现不适症状,应及时咨询医生。

如果出现严重的不良反应,如肝功能异常或肾功能损害,应立即停药并就医。

生活方式建议

除了合理用药外,患者还应注意以下几点:

  • 饮食管理:避免高嘌呤食物,如动物内脏、海鲜、红肉等,多吃蔬菜水果和全谷类食品。
  • 水分摄入:每天至少饮用2升水,保持尿液稀释,有助于尿酸排出。
  • 适度运动:适量的运动可以改善血液循环,促进尿酸代谢,但应避免剧烈运动导致关节损伤。
  • 体重管理:保持健康的体重,避免肥胖,因为过重会增加尿酸生成和减少尿酸排泄。

遵循上述建议,可以帮助患者更好地控制病情,提高生活质量。

免责声明 : 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表药队长立场,亦不代表药队长支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
参考资料 : https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm
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