




艾代拉里斯(Idelalisib)是一种选择性口服PI3Kδ抑制剂,主要用于治疗复发性慢性淋巴细胞白血病(CLL)。该药物由美国吉利德科学公司生产,具有较高的选择性和疗效。本文将详细介绍艾代拉里斯的用法用量、副作用和注意事项。
艾代拉里斯的推荐剂量为150mg,口服给药,每日两次。患者可以在饭前或饭后服用,但需保持一致性。治疗应持续进行,直到疾病进展或出现不可接受的毒性。目前,对于接受治疗超过数月的患者,最佳和安全的给药方案尚不明确。
如果患者错过艾代拉里斯的计划剂量时间不到6小时,应尽快补服漏服的剂量,并照常服用下一剂。如果漏服时间超过6小时,则跳过漏服的剂量,并按照用药计划在常规时间服用下一剂。
对于因特定不良反应而需要调整剂量的情况,建议咨询专业医生。如果出现其他严重或危及生命的不良反应,应停用艾代拉里斯直至症状缓解。如果因严重毒性反应暂停治疗后重新开始艾代拉里斯治疗,应将剂量减少至100mg口服,每日两次。如果再次出现严重或危及生命的毒性反应,则应永久停用艾代拉里斯。
艾代拉里斯不适用于所有患者,也不推荐作为一线治疗药物。尤其是对于慢性淋巴细胞白血病、小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)、滤泡性淋巴瘤(FL)和其他惰性非霍奇金淋巴瘤患者,艾代拉里斯不推荐用于一线治疗。此外,艾代拉里斯不适用于与苯达莫司汀和利妥昔单抗联合用药,或与利妥昔单抗联合用药,用于治疗滤泡性淋巴瘤、小淋巴细胞淋巴瘤和其他惰性非霍奇金淋巴瘤患者。
在联合用药试验中,接受艾代拉里斯治疗的患者最常见的不良反应包括皮疹、腹泻、肺炎、发热、乏力、咳嗽和恶心(发生率≥30%)。这些不良反应可能会影响患者的日常生活,因此在治疗过程中应密切关注患者的症状变化,并及时调整治疗方案。
部分患者在接受艾代拉里斯治疗期间可能会出现淋巴细胞增多的现象。这种现象通常被认为是药效学效应,而不是疾病进展的标志。因此,如果没有其他临床发现,不建议调整剂量。然而,如果出现其他严重或危及生命的不良反应,应立即停药并咨询医生。
艾代拉里斯是一种有效的选择性口服PI3Kδ抑制剂,对于复发性慢性淋巴细胞白血病患者具有显著的治疗效果。然而,患者在使用该药物时应严格遵循医生的指导,注意药物的用法用量和可能出现的不良反应,以确保治疗的安全性和有效性。
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