恩考芬尼(Braftovi)使用指南
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发布日期:2025-03-24

恩考芬尼(Braftovi)是一种针对BRAF V600E或V600K突变的口服抗癌药物。它主要应用于治疗不可切除或转移性黑色素瘤以及BRAF V600E突变阳性的转移性结直肠癌。通过抑制BRAF蛋白激酶的活性,恩考芬尼可以有效地减缓或阻止癌细胞的增殖和生长。

恩考芬尼(Braftovi)的使用方法

正确使用恩考芬尼对于治疗效果至关重要。以下是关于该药物的具体使用方法。

推荐剂量

恩考芬尼的推荐剂量为450毫克,每天一次。通常情况下,患者会与比米替尼(Binimetinib)联合使用,以增强治疗效果。如果患者被诊断为BRAF V600E或V600K突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤,推荐剂量为450毫克(6粒75毫克胶囊),每天一次,直至疾病进展或出现不可接受的毒性。对于BRAF V600E突变阳性的转移性结直肠癌患者,推荐剂量同样为450毫克,每天一次,与西妥昔单抗(Cetuximab)联合使用。

服药时间

建议患者在每天相同的时间服用恩考芬尼,以保持稳定的药物浓度。可以在餐前或餐后服用,但应尽量保持一致性。如果错过了一次剂量,应在记起后立即补服,但如果接近下一次服药时间,则跳过漏服的剂量,按常规时间服用下一次剂量。

储存条件

恩考芬尼应储存在室温下,避免高温和潮湿。药品应放在儿童无法触及的地方。请勿将药品暴露在直射阳光下,以免影响药效。

用药注意事项及日常护理

了解并遵循恩考芬尼的用药注意事项,可以帮助患者更好地管理治疗过程,减少潜在的副作用。

监测新的原发性恶性肿瘤

在接受恩考芬尼治疗期间,患者可能会出现新的原发性皮肤和非皮肤恶性肿瘤。因此,患者在开始治疗前、治疗期间每2个月以及治疗中止后的6个月内,应定期进行皮肤病学评估。对于任何可疑的皮肤损伤,应及时进行切除和皮肤病理学评估。非皮肤恶性肿瘤的症状也应密切监测,特别是RAS突变阳性的非皮肤恶性肿瘤,一旦发现应立即停药。

预防出血

恩考芬尼可能导致出血,最常见的出血类型包括鼻出血、便血和直肠出血。患者应密切关注这些症状,并在出现异常时及时就医。根据出血的严重程度,医生可能会建议暂停用药、减少剂量或永久停药。

监测QT间期延长

恩考芬尼可能引起QT间期延长,这是一种心电图上的异常变化,可能导致严重的心律失常。患者应定期监测心电图,特别是在已有QTc间期延长或可能发展为QT间期延长的情况下,如已知患有长QT间期综合征、具有临床意义的缓慢性心律失常、严重或未控制的心力衰竭,或正在服用与QT间期延长相关的其他药物的患者。

通过遵循上述指南,患者可以更安全地使用恩考芬尼,最大限度地发挥其治疗效果。如有任何疑问或不适,应及时咨询医生。

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参考资料 : https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm
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