




艾斯能(Rivastigmine)卡巴拉汀透皮贴剂是一种用于治疗阿尔茨海默症和帕金森病相关痴呆的药物。这种药物通过抑制乙酰胆碱酯酶,提高大脑中的乙酰胆碱水平,从而改善认知功能。艾斯能的透皮贴剂形式使得药物能够缓慢释放,提供稳定的治疗效果。本文将详细介绍艾斯能(Rivastigmine)卡巴拉汀透皮贴剂的基本信息、适应症及其用药注意事项。
艾斯能(Rivastigmine)卡巴拉汀透皮贴剂的中文名称为卡巴拉汀透皮贴剂,英文名称为Rivastigmine,其他别称包括Exelon Patch。该药物由瑞士诺华公司研发,2007年7月在美国上市。目前市场上有三种不同强度的贴片可供选择:4.6mg/24小时、9.5mg/24小时和13.3mg/24小时。
卡巴拉汀透皮贴剂主要用于治疗阿尔茨海默症和帕金森病相关的痴呆症。对于轻至中度阿尔茨海默病和轻至中度帕金森病痴呆患者,9.5mg/24小时或13.3mg/24小时的剂量被证明是有效的。而对于重度阿尔茨海默病患者,13.3mg/24小时的剂量被认为是有效的剂量。
卡巴拉汀透皮贴剂的参考价格约为444美元,规格为90贴。由于该药物尚未在中国上市,患者可以通过正规的医疗服务机构或跨境电商平台获得。购买时需仔细甄别药品真伪,注意药品的生产日期,避免购买假药或劣药。
初始剂量为4.6mg/24小时,每日一次将贴片涂抹在皮肤上。剂量滴定应在前一次给药至少4周后进行,且在耐受前一次给药的情况下才可增加剂量。轻至中度阿尔茨海默病和帕金森病痴呆患者的有效剂量为9.5mg/24小时或13.3mg/24小时,重度阿尔茨海默病患者的有效剂量为13.3mg/24小时。每24小时更换一个新的贴片。
卡巴拉汀透皮贴剂应储存在20°C至25°C(68°F至77°F)的环境中,允许的温度范围稍有宽泛,可在15°C至30°C(59°F至86°F)之间。避免将药物暴露在极端高温或低温环境中,冷冻可能导致药物的结构和药效发生变化。同时,选择干燥、通风良好的地方存放药物,防止药物受潮。卡巴拉汀透皮贴剂应远离阳光直射,光照可能对药物的稳定性产生不利影响。药物应放在原装容器中,密封保存,定期检查药物包装的完整性。
孕妇和哺乳期女性应谨慎使用卡巴拉汀透皮贴剂,目前尚无充分的数据表明其对胎儿或母乳喂养婴儿的安全性。18岁以下的儿童患者不建议使用该药物。轻度或中度肝功能损害的患者可能需要较低剂量。体重过轻或过高的患者应仔细进行滴定和监测。老年人使用时应注意可能的敏感性。
卡巴拉汀透皮贴剂与β受体阻滞剂特别是心脏选择性β受体阻滞剂(如阿替洛尔)同时使用时,可能会发生累加性心动过缓效应,增加晕厥的风险。与甲氧氯普胺同时使用可能增加锥体外系不良反应的风险。卡巴拉汀透皮贴剂可能增强其他拟胆碱药物的胆碱能作用,同时可能干扰抗胆碱能药物的活性。因此,除非临床上有必要,否则不建议与这些药物同时使用。
常见的不良反应包括恶心、呕吐、腹泻、厌食和体重减轻。长时间呕吐或腹泻可能导致脱水,需注意补水并调整剂量。皮肤反应也是常见的不良反应之一,若应用部位反应超出贴片大小或局部反应强烈,且48小时内无改善,应怀疑过敏性接触性皮炎。神经系统方面,卡巴拉汀透皮贴剂可能加重或诱发锥体外系症状,如帕金森病症状恶化。消化系统方面,需监测患者是否有出血症状,特别是溃疡风险增加者。心脏方面,可能对心率产生迷走神经张力作用,如心动过缓,需特别注意心脏疾病患者。
痴呆症本身及卡巴拉汀透皮贴剂可能导致驾驶或使用机械能力受损。在治疗期间,应常规评估患者继续驾驶或操作机械的能力,必要时应停止相关活动。
用药错误,如未取下旧贴片或同时使用多个贴片,可能导致严重不良反应,甚至需住院治疗。应注意确保每次更换贴片时,旧贴片已被完全移除。若出现过量情况,应立即就医。
卡巴拉汀透皮贴剂是一种有效的治疗阿尔茨海默症和帕金森病相关痴呆的药物。患者在使用过程中应严格按照医嘱进行,注意剂量滴定和贮存方法,避免药物相互作用,及时处理不良反应,以确保治疗效果和患者安全。
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