




贝组替凡是美国默沙东公司研发的一种新型靶向药物,主要适用于治疗与von Hippel-Lindau (VHL) 综合征相关的肾细胞癌(RCC)、中枢神经系统血管母细胞瘤以及胰腺神经内分泌肿瘤。该药物通过抑制缺氧诱导因子2α(HIF-2α)来减少肿瘤细胞的生长和扩散。以下是关于贝组替凡的详细说明。
贝组替凡的中文名称为贝组替凡,英文名称为Belzutifan,商品名为Welireg。该药物的研发代号为PT2977。
贝组替凡的规格为40mg,每瓶含有90片。该药物呈蓝色,椭圆形,薄膜包衣,一面有“177”的压印,另一面无压印。
贝组替凡由美国默沙东公司生产和销售。目前,贝组替凡尚未在国内上市,也没有被纳入医保范畴。在美国市场的价格约为每瓶40美元。
贝组替凡的推荐剂量为120mg,每日口服一次,直至疾病进展或出现不可接受的毒性。应在每天同一时间服用,可随餐或不随餐服用。建议患者整片吞下,不要咀嚼、压碎或劈开药片。如果错过了一剂贝组替凡,可以在同一天尽快服用。第二天恢复正常的每日剂量计划。如果在服用本品后出现呕吐,请勿再次服用,第二天服用下一剂。
对于轻度肝功能损害的患者,不建议调整贝组替凡的剂量。尚未对中度或重度肝功能损害患者进行研究。UGT2B17和CYP2C19双重代谢不良的患者具有较高的贝组替凡暴露,这可能会增加不良反应的发生率和严重程度,因此应密切监测这些患者的体征和症状。
不建议与UGT2B17或CYP2C19抑制剂同用,此外不建议与敏感的CYP3A4底物以及激素避孕药合用。如有必要,应咨询医学顾问。
贝组替凡应储存在20°C至25°C的环境中,避免受潮。药物的有效期为24个月。
常见的不良反应包括疲劳、贫血、肌肉痛、食欲减退等。如出现严重不良反应,应立即停药并就医。
患者在服用贝组替凡期间应注意保持良好的生活习惯,避免过度劳累。同时,应定期进行血液检查和影像学检查,以便及时了解病情变化。如有任何不适,应及时与医生沟通。
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