




拉罗替尼(Larotrectinib)是一种靶向治疗药物,主要针对具有神经营养受体酪氨酸激酶(NTRK)基因融合的实体瘤患者。这种药物已被广泛应用于成人和儿童患者的治疗,并在全球多个市场上市。本文将详细介绍拉罗替尼的价格以及用药注意事项,帮助患者更好地了解这一重要药物。
拉罗替尼在市场上有多种版本,不同版本的价格会有所差异。以下是几种常见版本的价格信息:
拉罗替尼的价格受多种因素影响,包括生产成本、市场需求、汇率变动等。因此,患者在购买时应注意价格的实时变化。例如,孟加拉珠峰制药版本的25mg规格,价格约为438美元一盒。对于经济条件有限的患者,可以选择性价比较高的仿制药版本,如老挝卢修斯制药版本。
了解不同版本的价格有助于患者做出更加明智的选择。在选择购买渠道时,建议患者通过正规医疗机构或可靠的药品代理商购买,以确保药品的质量和安全性。
拉罗替尼的推荐剂量为每天口服两次,每次100毫克,适用于成人及体表面积至少1平方米的儿童患者。体表面积小于1平方米的儿科患者的推荐剂量为每天口服两次,每次100 mg/m²。剂量调整应咨询专业医生,根据患者的实际情况进行调整。
拉罗替尼最常见的副作用发生率≥20%,包括谷草转氨酶(AST)升高、谷丙转氨酶(ALT)升高、贫血、肌肉骨骼疼痛、疲劳、低白蛋白血症、中性粒细胞减少症、碱性磷酸酶升高、咳嗽、白细胞减少症、便秘、腹泻、头晕、低钙血症、恶心、呕吐、发热、淋巴细胞减少症和腹痛。
患者在使用拉罗替尼期间应密切关注身体状况,如有不适应及时就医。医生会根据患者的不良反应情况调整治疗方案。
在接受拉罗替尼治疗的患者中,可能会出现中枢神经系统(CNS)不良反应,如头晕、认知障碍、情绪障碍和睡眠障碍。患者和护理人员应了解这些风险,并在出现神经系统不良反应时避免驾驶或操作危险机械。根据严重程度,医生可能会建议暂停或永久停用拉罗替尼。
使用拉罗替尼后还可能加重患者骨折的风险。患者应定期进行体检,及时评估有潜在骨折迹象或症状的患者。目前尚无关于拉罗替尼对已知骨折愈合或未来骨折风险影响的数据。
此外,拉罗替尼可能会引起肝毒性。在治疗的第一个月,每两周监测一次肝脏功能,包括谷丙转氨酶和谷草转氨酶,此后根据临床指征每月监测一次。根据严重程度,医生可能会建议暂停或永久停用拉罗替尼。如果停止用药,在恢复用药时应调整拉罗替尼的剂量。
通过了解拉罗替尼的价格和用药注意事项,患者可以更好地管理和应对治疗过程中的各种挑战,确保治疗的安全性和有效性。
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