




莱特莫韦(Letermovir)是一种广泛应用于预防和治疗巨细胞病毒感染的药物。它主要针对免疫系统受损的患者,例如进行过器官移植或造血干细胞移植的个体。本文将详细介绍莱特莫韦的适应症、作用与功效、用法用量、副作用以及注意事项。
莱特莫韦主要用于预防高危成人肾移植患者(CMV血清阳性/CMV血清阴性[D+/R-])的巨细胞病毒感染和相关疾病。此外,莱特莫韦也适用于预防巨细胞病毒(CMV)血清反应阳性的异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)成人受者(R+)的巨细胞病毒感染以及相关疾病。这些患者由于免疫系统受损,更容易受到巨细胞病毒的侵袭。
莱特莫韦通过抑制巨细胞病毒DNA解旋酶的作用,有效阻止病毒复制,从而减少病毒在体内的传播。这种机制使得莱特莫韦成为一种有效的抗病毒药物,特别适用于免疫系统受损的患者。在临床研究中,莱特莫韦显著降低了造血干细胞移植患者的巨细胞病毒感染率,从传统的60%左右降至18%。
莱特莫韦的推荐剂量为480mg,每日一次口服。对于12岁及以上且体重至少30公斤的成人和儿科患者,推荐剂量为每日一次480mg一片或每日一次240mg两片。不能吞咽片剂的患者可每日服用4包120mg口服微丸。具体用法用量应根据患者的具体情况和医生的建议来确定。
莱特莫韦的常见副作用包括恶心、腹泻、呕吐、外周水肿、咳嗽、头痛、疲劳和腹痛。对于肾移植患者,最常见的不良反应是腹泻。这些副作用大多是轻微的,通常会在药物使用一段时间后自行消失。如果出现严重的不良反应,应立即停药并咨询医生。
莱特莫韦与某些药物同时使用可能导致潜在的重大药物相互作用。例如,莱特莫韦与咪达唑仑合用会导致咪达唑仑血药浓度升高,表明莱特莫韦是CYP3A的中度抑制剂。因此,与CYP3A底物药物共给药可能导致共给药CYP3A底物血药浓度升高。如果因使用莱特莫韦治疗而调整了伴随用药的剂量,则应在使用莱特莫韦治疗完成后重新调整剂量。
对于孕妇,目前没有足够的人类数据来确定莱特莫韦是否对妊娠结局构成风险。对于哺乳期妇女,目前尚不清楚莱特莫韦是否存在于人类母乳中,是否会影响母乳的产生,或对母乳喂养的儿童有影响。因此,孕妇和哺乳期妇女在使用莱特莫韦前应咨询医生。
莱特莫韦应遮光、密封、在干燥处保存。温度应控制在20°C至25°C(68°F至77°F),允许偏差在15°C至30°C(59°F至86°F)。避免将药物暴露在极端高温或低温环境中,冷冻可能导致药物的结构和药效发生变化,影响其治疗效果。选择干燥、通风良好的地方存放莱特莫韦,防止药物受潮。存储时,要尽量避免在潮湿和干燥的环境中切换,保持产品的质量。莱特莫韦应放在原装容器中,密封保存,不要将药物与其他药物混合或转移,避免污染和损坏。
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