吉瑞替尼(gilteritinib)吉列替尼的购买渠道汇总
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发布日期:2025-03-29

吉瑞替尼(gilteritinib)是一种用于治疗复发性或难治性急性髓系白血病(AML)的靶向药物。对于需要这种药物的患者来说,选择合适的购买渠道至关重要。本文将汇总吉瑞替尼的购买渠道,并提供一些用药注意事项。

吉瑞替尼购买渠道

购买吉瑞替尼时,患者应选择合法的购买渠道,以确保药品的质量和安全。以下是几种常见的购买渠道:

医院药房

建议患者感到不适时,及时就医,遵医嘱在医院购买吉瑞替尼。医院药房通常能够提供经过严格质量控制的药品,确保患者的安全。此外,医院药房还可以提供专业的用药指导和服务。

正规药房

患者也可以选择前往正规药房购买吉瑞替尼。在选择药房时,应查看其是否具有合法的经营资质,并咨询药师关于药品的详细信息。正规药房通常会有详细的药品说明和使用指南,帮助患者正确使用药物。

国际仿制药

市面上还存在多种吉瑞替尼的国际仿制药,价格相对较低。以下是一些常见仿制药的价格和规格:

  • 老挝卢修斯版:规格为 40mg*90片,价格约为 361美元一盒。
  • 孟加拉珠峰版:规格为 40mg*90粒,价格约为 672美元一盒。
  • 老挝东盟版:有 40mg*28粒和 40mg*84粒两种规格。40mg*28粒的价格约为 202美元一盒,40mg*84粒的价格约为 597美元一盒。

选择国际仿制药时,患者应注意甄别药品真伪,注意生产日期,避免买到假药劣药。建议通过正规的医疗服务机构进行购买,以保证药品的真实性和安全性。

用药注意事项

在使用吉瑞替尼的过程中,患者需要注意以下几个方面,以确保药物的效果和安全性。

患者选择

在使用吉瑞替尼之前,复发性或难治性 AML 患者必须确定其外周血或骨髓具有 FLT3 突变(内部串联重复[ITD]或酪氨酸激酶域[TKD])。应采用验证过的检测方法确定患者的 FLT3 突变状态。经医院或实验室的 FLT3 基因突变检测结果判断为携带 FLT3 突变的患者能接受本品治疗。

用法用量

吉瑞替尼应由具备抗肿瘤治疗经验的医生开始治疗并进行监督。本品口服使用,伴餐或不伴餐均可。应整片用水送服,不得掰开或碾碎。本品应在每天大约同一时间服用。如漏服或未在原计划时间服药,可以在当日尽快服用,但应在下一次按计划服药的 12 小时前补服。次日应恢复按原计划时间服药。如果在服药后发生呕吐,患者不应重复用药,但应在次日继续在原计划时间服药。

特殊人群用药

吉瑞替尼在某些特殊人群中的使用需要特别注意:

  • 孕妇及哺乳期妇女:妊娠期妇女服用本品可对胎儿造成伤害,建议有生育能力的女性在治疗期间以及治疗后 6 个月内采取有效避孕措施。哺乳期妇女在本品治疗期间及末次给药后至少 2 个月内停止哺乳。
  • 肝功能损害患者:轻度或中度肝功能损害患者无需调整剂量。不建议在重度肝功能损害患者中使用本品。
  • 肾功能损害患者:轻度、中度或重度肾功能损害患者无需调整剂量。
  • 儿童患者:尚无数据支持吉瑞替尼在儿童患者中使用的安全性和有效性,因此不建议在儿童患者中使用本品。
  • 老年患者:≥65 岁的患者无需调整剂量。

在使用吉瑞替尼的过程中,患者应密切关注身体状况,如有不适应及时就医。同时,定期复查和随访也是确保治疗效果的重要环节。

免责声明 : 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表药队长立场,亦不代表药队长支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
参考资料 : https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm
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