




卡马替尼(Tabrecta)是一种用于治疗特定类型非小细胞肺癌(NSCLC)的靶向药物。本文将详细介绍卡马替尼的说明书、医保情况、价格、疗效和副作用,以帮助患者更好地了解这一药物。
卡马替尼(Capmatinib)是一种有效的选择性c-MET激酶抑制剂,主要用于治疗携带MET外显子14跳跃突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。该药物由瑞士诺华公司研发,并于2020年5月6日获得美国FDA批准上市。
卡马替尼适用于治疗成年患者的转移性非小细胞肺癌(NSCLC),这些患者的肿瘤具有MET外显子14跳跃突变。这种突变会导致MET信号通路的异常激活,从而促进肿瘤的生长和扩散。
成人常用剂量为400毫克,每日两次,可伴或不伴进食一起服用。患者应整片吞服药片,不要掰碎、压碎或咀嚼药片。如果患者漏服或呕吐了一剂药物,不要补服该剂,在预定时间服下一剂药物即可。
卡马替尼能够有效抑制c-MET激酶的活性,从而抑制肿瘤生长,延长无疾病进展时间,改善癌症相关症状。临床研究表明,卡马替尼在治疗MET外显子14跳跃突变的非小细胞肺癌患者中显示出显著的疗效。
常见的不良反应(≥20%)包括水肿、恶心、肌肉骨骼疼痛、疲劳、呕吐、呼吸困难、咳嗽和食欲减少。严重的不良反应包括间质性肺病/肺炎和肝毒性。如果患者出现上述严重不良反应,应立即停用卡马替尼,并咨询医生。
在开始使用卡马替尼之前,应进行肝功能检查(包括ALT、AST和总胆红素)。在治疗的前3个月内,每2周监测一次肝功能,之后每月监测一次或根据临床指征进行监测。如果出现转氨酶或胆红素升高的情况,应更频繁地进行检测,并根据不良反应的严重程度,停用、减少剂量或永久停用卡马替尼。
对于老年患者、肾功能不全患者和肝功能不全患者,应在医生的指导下调整剂量。孕妇和哺乳期妇女应避免使用卡马替尼,除非预期的治疗益处超过潜在的风险。
卡马替尼与其他药物可能存在相互作用,特别是那些影响肝脏代谢的药物。在使用卡马替尼期间,应避免同时使用可能引起肝毒性的药物。如果必须同时使用其他药物,应在医生的指导下进行。
卡马替尼应远离阳光直射,光照可能会对药物的稳定性产生不利影响。应选择一个避光的地方存放药物,或使用不透明的容器保护药物免受光的影响。卡马替尼应放在原装容器中,密封保存,不要将药物与其他药物混合或转移,避免污染和损坏。
卡马替尼已在中国上市,但尚未进入中国医保。市面上有多款仿制药可供选择。不同规格和来源的卡马替尼价格如下:
卡马替尼的有效期为24个月。患者应定期检查药物的有效期,确保在有效期内使用。
卡马替尼(Tabrecta)是一种针对特定类型非小细胞肺癌的有效治疗药物。患者在使用过程中应注意监测肝功能和肺部状况,遵循医嘱调整剂量,避免不必要的风险和副作用。希望本文能帮助患者更好地了解卡马替尼,为其治疗提供参考。
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