




非唑奈坦(Fezolinetant),商品名为 Veozah,是日本安斯泰来制药研发的一种用于治疗更年期引起的中度至重度血管舒缩症状(VMS)的口服非激素类 NK3受体拮抗剂。该药物于 2023 年 5 月 12 日获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准并正式上市,并于同年 12 月 7 日在欧盟获批上市。本文将为您详细介绍非唑奈坦(Fezolinetant)Veozah 的购买渠道及相关注意事项。
由于非唑奈坦(Fezolinetant)Veozah 尚未在中国上市,患者需要通过其他途径购买。以下是几种常见的购买渠道:
患者可以通过正规的医疗服务机构进行购买。这些机构通常有专业的医疗人员和完善的药品供应链,能够保证药品的质量和来源。购买时,请务必索取药品的相关证明文件,如药品说明书、生产批号等,以确认药品的真伪。
一些国际药店提供非唑奈坦(Fezolinetant)Veozah 的销售服务。这些药店通常位于药品已获批准的国家和地区,如美国和欧盟成员国。患者可以通过官方网站或授权的线上平台进行购买。购买前,建议先了解药品的价格和运输费用,并确认药店的合法性和信誉度。
虽然网络购药平台不在本文推荐之列,但患者可以通过一些可靠的药品代购平台购买非唑奈坦(Fezolinetant)Veozah。代购平台的优势在于提供方便快捷的购买方式,患者只需在网站上搜索并选择可靠的代购商。购买前,建议仔细阅读代购平台的用户评价和服务条款,确保交易的安全性。
无论是通过哪种渠道购买,患者都应保持警惕,注意药品的生产日期和有效期,避免购买到假药或过期药品。此外,购买药品时最好咨询专业医生的意见,确保药品适合自己的病情。
非唑奈坦(Fezolinetant)Veozah 是一种处方药,患者在使用过程中需要注意以下几点:
在开始使用非唑奈坦(Fezolinetant)Veozah 之前,应进行基础肝脏实验室检查以评估肝功能和损伤。这包括血清丙氨酸转氨酶(ALT)、血清天冬氨酸转氨酶(AST)、血清碱性磷酸酶(ALP)和血清胆红素(总和直接)。如果检查结果异常,如 ALT 或 AST ≥ 2 倍 ULN 或总胆红素 ≥ 2 倍 ULN,应暂缓使用非唑奈坦。
在使用非唑奈坦(Fezolinetant)Veozah 期间,建议在治疗开始后的前 3 个月、6 个月和 9 个月,每月进行随访肝脏实验室检查。如果患者出现可能提示肝损伤的体征或症状,如新发疲劳、食欲减退、恶心、呕吐、瘙痒、黄疸、粪便苍白、尿色深或腹痛,应立即停用非唑奈坦并寻求医疗护理。
对于孕妇和哺乳期女性,目前没有关于非唑奈坦(Fezolinetant)Veozah 使用的数据。因此,孕妇和哺乳期女性应避免使用该药物。对于 18 岁以下的青少年,非唑奈坦的有效性和安全性尚未确定,因此不建议使用。
对于有肾功能损害或肝功能损害的患者,非唑奈坦的使用需特别谨慎。严重肾功能损害(eGFR 15-<30 ml/min/1.73m²)或终末期肾病(eGFR <15 ml/min/1.73m²)患者禁用非唑奈坦。轻度或中度肾功能损害患者无需调整剂量。对于 Child-Pugh A 级或 B 级肝损害患者,非唑奈坦的暴露量增加,应谨慎使用。肝硬化患者禁用非唑奈坦。
患者在使用非唑奈坦(Fezolinetant)Veozah 时,应严格遵循医嘱,注意用法用量,避免与其他可能产生相互作用的药物同服。定期监测肝功能和肺部状况,防范可能出现的严重不良反应。
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