




瑞普替尼(repotrectinib)是一种新型的口服小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂(TKI),主要用于治疗携带特定基因突变的晚期实体瘤,尤其是ROS1阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)和NTRK基因融合阳性的肿瘤。本文将汇总瑞普替尼的购买渠道,并提供一些用药注意事项。
瑞普替尼已经在中国和美国上市,但尚未进入中国的医保报销范围。以下是瑞普替尼的主要购买渠道:
瑞普替尼作为一种处方药,患者需要先到医院就诊,由医生开具处方后才能购买。在中国,瑞普替尼已通过国家药品监督管理局的审批,可以在大型医院的肿瘤科获取。患者应选择正规的医疗机构,确保药品的质量和安全性。
部分国际医疗机构也提供瑞普替尼的购买服务。这些机构通常具备完善的药品供应链和专业的医疗团队,能够为患者提供全面的诊疗和用药指导。患者可以通过这些机构的官方网站了解详细信息,并预约就诊。
一些跨国医疗平台也可能提供瑞普替尼的购买服务。这些平台通常与多个国家的医疗机构合作,能够为患者提供国际化的医疗服务。患者在选择这些平台时,应核实其资质和信誉,确保药品的来源可靠。
无论是通过医院药房、国际医疗机构还是跨国医疗平台购买瑞普替尼,患者都应先咨询医生并获得处方,切勿自行购买和使用。
瑞普替尼虽然是一种有效的抗癌药物,但在使用过程中仍需注意一些事项,以确保安全和疗效。
瑞普替尼的推荐剂量为160mg,每天口服一次,无论之前是否进食,持续14天,然后增加到160mg,每日两次,并持续到疾病进展或不可接受的毒性。患者应严格按照医生的指导用药,不得随意增减剂量或停药。
瑞普替尼最常见的不良反应包括头晕、味觉障碍、周围神经病变、便秘、呼吸困难、共济失调、疲劳、认知障碍和肌无力。患者在用药期间应密切关注身体状况,如有不适,应及时就医。医生会根据患者的具体情况调整治疗方案。
瑞普替尼在特定人群中的使用需特别注意:
- 孕妇:应告知孕妇对胎儿的潜在风险,建议在治疗期间及最后一次给药后10天内停止母乳喂养。
- 哺乳期女性:目前尚无关于瑞普替尼在母乳中的数据,建议在治疗期间及最后一次给药后10天内停止母乳喂养。
- 有生殖潜力的人群:建议有生育潜力的女性在治疗期间及最后一次给药后的2个月内使用有效的非激素避孕措施。
- 老年人:65岁以下的患者与65岁或以上的患者在安全性和有效性方面没有显著差异。
- 肾功能和肝功能受损患者:对于轻度或中度肾功能和肝功能受损的患者,不建议进行剂量调整,但对于严重受损的患者,需谨慎使用。
总之,瑞普替尼的使用应在医生的指导下进行,患者应严格遵守医嘱,定期复查,确保用药安全和有效。
免费咨询电话
400-001-2811