




来特莫韦(Letermovir),商品名为Prevymis,是一种用于预防巨细胞病毒(CMV)感染的创新抗病毒药物。该药物适用于高风险成人移植患者,特别是那些CMV血清阳性的肾移植受者。本文将详细介绍来特莫韦的使用方法、剂量调整、药物相互作用以及存储方法,帮助患者更好地理解和使用这种重要药物。
来特莫韦主要适用于预防高风险成人肾移植患者(患者CMV血清阳性/CMV血清阴性[D+/R-])的巨细胞病毒感染和相关疾病。这些患者由于免疫系统受损,更容易受到CMV感染的影响。
来特莫韦的推荐剂量为480mg,每日一次口服。对于12岁及以上且体重至少30公斤的成人和儿科患者,推荐剂量为每日一次480mg一片或每日一次240mg两片。如果患者无法吞咽片剂,可以选择每日服用4包120mg的口服微丸。
来特莫韦可以通过口服片剂或口服微丸的形式给药。口服片剂有240mg和480mg两种规格,分别为黄色椭圆形和粉红色椭圆形。口服微丸为米黄色圆形微丸,每包含20mg的来特莫韦。选择合适的剂型有助于提高患者的依从性和用药体验。
来特莫韦在预防巨细胞病毒感染方面表现出显著的效果,但正确的用药方法是确保疗效的关键。患者应严格按照医生的指导和药品说明书的要求进行用药。
对于肾功能不全的患者,需要监测肾功能并可能调整来特莫韦的剂量。肾功能不全可能会影响药物的代谢和排泄,因此医生会根据患者的具体情况调整治疗方案。
来特莫韦可能影响肝脏酶水平,因此患者在用药期间需要定期监测肝功能。如果发现肝功能异常,应及时与医生沟通,必要时调整治疗方案。
来特莫韦与某些药物可能存在相互作用。例如,与CYP3A底物药物共给药可能导致这些药物的血药浓度升高。具体来说,来特莫韦与咪达唑仑合用会导致咪达唑仑的血药浓度升高,表明来特莫韦是CYP3A的中度抑制剂。如果因使用来特莫韦治疗而调整了伴随用药的剂量,应在停用来特莫韦后重新调整剂量。
来特莫韦应储存在20°C至25°C(68°F至77°F)的环境中,允许的偏差范围为15°C至30°C(59°F至86°F)。避免将药物暴露在极端高温或低温环境中,以免影响药物的结构和药效。此外,来特莫韦应防潮防湿,选择干燥、通风良好的地方存放。最后,来特莫韦应避光保存,避免阳光直射,以免影响药物的稳定性。
通过合理的用药方法和注意事项,来特莫韦能够更有效地预防巨细胞病毒感染,保障患者的健康和安全。
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