




来特莫韦(Letermovir)是一种用于预防高危成人肾移植患者巨细胞病毒感染(CMV)的药物。本文将详细介绍来特莫韦的说明书、医保情况、价格、疗效和副作用,帮助患者更好地了解和使用该药物。
来特莫韦由德国 AiCuris Anti-infective Cures GmbH 公司研发,2017 年获得美国 FDA 批准。目前,该药物已在中国上市,但尚未进入中国医保目录。来特莫韦主要用于预防巨细胞病毒(CMV)血清反应阳性的异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)成人受者(R+)的巨细胞病毒感染及相关疾病。
来特莫韦的推荐剂量为 480mg,每日一次口服。对于 12 岁及以上且体重至少 30 公斤的成人和儿科患者,推荐剂量为每日一次 480mg 一片或每日一次 240mg 两片。无法吞咽片剂的患者可每日服用 4 包 120mg 口服微丸。使用时需严格按照医嘱进行,密切监测患者的病情变化和药物的耐受性。
来特莫韦对 CMV 选择性较高,作用强度明显优于其他 DNA 聚合酶抑制剂。最常见的不良事件包括恶心、腹泻、呕吐、周围水肿、咳嗽、头痛、疲劳和腹痛。这些副作用大多数是轻微的,通常会在药物使用一段时间后减轻或消失。然而,若出现严重副作用,应及时就医。
来特莫韦与咪达唑仑合用可能导致咪达唑仑血药浓度升高,表明来特莫韦是 CYP3A 的中度抑制剂。因此,与 CYP3A 底物药物共给药可能导致共给药 CYP3A 底物血药浓度升高。如果因使用来特莫韦治疗而调整了伴随用药的剂量,则在停用来特莫韦治疗后应重新调整剂量。
来特莫韦应遮光、密封并在干燥处保存。温度应控制在 20°C 至 25°C(68°F 至 77°F),允许偏差在 15°C 至 30°C(59°F 至 86°F)。避免将药物暴露在极端高温或低温环境中,冷冻可能导致药物的结构和药效发生变化,影响其治疗效果。选择干燥、通风良好的地方存放来特莫韦,防止药物受潮。同时,应远离阳光直射,光照可能会对药物的稳定性产生不利影响。
来特莫韦的价格因产地和规格不同而有所差异。日本版来特莫韦规格为 240mg*14 粒,参考价格约为 549 美元一盒。德国版来特莫韦规格为 240mg*28 粒,参考价格约为 5878 美元一盒。患者可以通过三甲医院、药店或正规的医疗服务机构获得该药,在购买时要仔细甄别药品真伪,注意药品的生产日期,避免买到假药或劣药。
目前,来特莫韦尚未进入中国医保目录,患者需自费购买。市面上没有仿制药,患者应通过正规渠道获取该药物,以保证药品的质量和安全性。
来特莫韦作为一种高效的抗巨细胞病毒药物,在预防高危成人肾移植患者巨细胞病毒感染方面具有显著疗效。患者在使用过程中应严格遵循医嘱,密切关注药物的副作用和相互作用,合理保管药物,以确保治疗效果的最大化。
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