




来那替尼(Niratinib),又称马来酸奈拉替尼片、贺俪安,是一种用于治疗早期 HER2 阳性乳腺癌的靶向药物。这种药物通过抑制表皮生长因子受体(EGFR)和 HER2 受体,帮助减少癌细胞的增殖。然而,使用来那替尼时也需要注意其副作用和注意事项,以确保患者能够安全有效地使用该药物。
来那替尼在治疗过程中可能会引起多种副作用,这些副作用可能会影响患者的日常生活和治疗效果。了解和管理这些副作用对于提高患者的生活质量和治疗依从性至关重要。
最常见的不良反应(发生率超过5%)包括腹泻、恶心、腹痛、疲乏、呕吐、皮疹、口腔炎、食欲下降、肌肉痉挛、消化不良、AST或ALT升高、指甲病变、皮肤干燥、腹胀、体重减轻和尿路感染。这些副作用通常在治疗初期出现,并随着治疗的继续而逐渐减轻。
虽然大多数副作用是可以管理的,但一些严重的副作用需要特别关注。最常报告的3级或4级不良反应包括腹泻、呕吐、恶心和腹痛。严重不良反应包括腹泻(1.6%)、呕吐(0.9%)、脱水(0.6%)、蜂窝织炎(0.4%)、肾衰(0.4%)、丹毒(0.4%)、丙氨酸氨基转移酶升高(0.3%)、天门冬氨酸氨基转移酶升高(0.3%)、恶心(0.3%),疲乏(0.2%)和腹痛(0.2%)。如果患者出现这些严重副作用,应立即联系医疗专业人员。
老年人(65岁以上)和哺乳期女性使用来那替尼时需要特别注意。在ExteNET研究中,≥65岁组和<65岁组中因不良反应导致奈拉替尼治疗终止的比例分别为44.8%和25.2%,严重不良反应的发生率分别为9.9%和7.0%。哺乳期女性在使用来那替尼期间应避免母乳喂养,直至最后一次用药后至少1个月。
了解和管理来那替尼的副作用有助于提高患者的生活质量和治疗效果。患者应定期与医疗专业人员沟通,及时报告任何不适症状,以便得到适当的处理。
正确使用来那替尼不仅能够有效治疗乳腺癌,还能最大限度地减少副作用的发生。以下是一些重要的用药注意事项,帮助患者更好地管理和使用该药物。
建议根据个体的安全性和耐受情况调整来那替尼的剂量。如果患者出现无法耐受的毒性反应,可能需要中断给药和/或减少剂量。对于未能从治疗相关毒性中恢复至0-1级、有导致治疗延迟超过3周的毒性或不能耐受每天120mg的患者,应停止使用来那替尼。其他临床情况(如不可耐受的毒性、持续性的2级不良反应等)也可能需要进行剂量调整。
来那替尼与其他药物之间可能存在相互作用,特别是与P-糖蛋白(P-gp)的底物。例如,来那替尼与地高辛(一种P-gp底物)联合使用时,会增加地高辛的浓度,从而增加心脏毒性的风险。来那替尼还可能抑制其他P-gp底物(如达比加群、非索非那定)的转运。因此,患者在使用来那替尼时应告知医生所有正在使用的药物,以避免潜在的药物相互作用。
育龄女性在开始来那替尼治疗前应进行妊娠检查,并在治疗期间和最后一剂给药后至少1个月内采取有效的避孕措施。如果男性患者的女性伴侣有生育能力,建议在治疗期间和最后一剂奈拉替尼后3个月内采取有效的避孕措施。孕妇在接受来那替尼治疗时应被告知该药物对胎儿的潜在风险。哺乳期女性在使用来那替尼期间应避免母乳喂养,直至最后一次用药后至少1个月。
正确使用来那替尼并遵循医生的指导,可以帮助患者更好地管理药物的副作用,提高治疗效果和生活质量。如果有任何疑问或不适,应及时与医疗专业人员沟通。
免费咨询电话
400-001-2811