




万赛维(Valganciclovir)是一种抗病毒药物,主要用于治疗和预防巨细胞病毒(CMV)感染。这种药物在临床应用中显示出了显著的效果,尤其是在免疫系统受损的患者中。万赛维通过抑制病毒DNA的合成,从而有效控制病毒的复制和传播。本文将详细介绍万赛维的功效与作用,并提供一些重要的用药注意事项。
万赛维适用于治疗获得性免疫缺陷综合征(AIDS)患者的巨细胞病毒视网膜炎。这种疾病会导致视力下降甚至失明,而万赛维能够有效抑制病毒的活动,减轻症状,防止病情进一步恶化。研究表明,万赛维的生物利用度约为60%,口服给药后能迅速转化为更昔洛韦(Ganciclovir),发挥其抗病毒作用。
除了治疗巨细胞病毒视网膜炎,万赛维还被广泛用于预防高危患者的巨细胞病毒感染。具体来说,它适用于预防肾、心、胰肾联合移植高危患者(供体巨细胞病毒血清阳性/受体巨细胞病毒血清阴性[D+/R-])的巨细胞病毒疾病。对于儿童患者,万赛维同样适用,可以预防高危肾移植患者(4个月至16岁)和心脏移植患者(1个月至16岁)的巨细胞病毒疾病。
万赛维的主要成分缬更昔洛韦在体内迅速转化为更昔洛韦。更昔洛韦的生物利用度较高,约为60%,且在食物的存在下,其吸收效果更好。研究显示,与食物同服900mg推荐剂量的缬更昔洛韦时,更昔洛韦的AUC24和Cmax分别增加了约30%和14%。这说明食物对药物的吸收有积极的影响。
万赛维的有效性和安全性已在多项临床试验中得到验证,其在控制巨细胞病毒感染方面表现出色,是目前临床上常用的抗病毒药物之一。
为了保证药物的质量和有效性,万赛维应储存在干燥、通风良好的地方,避免受潮。储存时应远离阳光直射,选择避光的地方存放药物或使用不透明的容器保护药物免受光的影响。此外,万赛维应放在原装容器中,密封保存,不要与其他药物混合或转移,以避免污染和损坏。
万赛维的推荐剂量为900mg(两片450mg的片剂),每天一次。对于肾脏移植患者,推荐从移植后10天内开始,直至移植后200天。对于已接受肾脏以外的实体器官移植的患者,推荐从移植后10天内开始,直至移植后100天。剂量调整应根据患者的具体情况和医生的指导进行。特别是对于肾功能损害的患者,建议减少剂量。
万赛维可能引起多种不良反应,成人患者最常见的不良反应包括腹泻、发热、疲劳、恶心、震颤、中性粒细胞减少症、贫血、白细胞减少症、血小板减少症、头痛、失眠、尿路感染和呕吐。儿童患者常见的不良反应包括腹泻、发热、上呼吸道感染、尿路感染、呕吐、中性粒细胞减少症、白细胞减少症和头痛。患者在用药过程中应定期监测细胞计数和其他不良反应,一旦出现异常症状,应立即告知医生。
孕妇应慎用万赛维,哺乳期妇女在用药期间不建议喂养,且都需要在医生的指导下使用。有生殖潜力的女性在使用万赛维前应进行妊娠试验。老年人和肾功能损害患者使用万赛维时应特别谨慎,建议在医生的指导下调整剂量。肝功能损害患者的用药安全性尚未明确,也应在医生的指导下使用。
缬更昔洛韦可以迅速转化为更昔洛韦,因此更昔洛韦与药物之间的相互作用同样适用于万赛维。同时使用万赛维和其他肾脏排泄药物可能导致肾功能受损患者的更昔洛韦和联合给药药物的浓度升高。因此,这些患者应密切监测更昔洛韦和联合用药的毒性。
万赛维作为一种有效的抗病毒药物,在治疗和预防巨细胞病毒感染方面表现出了显著的效果。然而,正确的使用方法和注意事项对于确保药物的安全性和有效性至关重要。希望本文能为患者和医生提供有价值的信息,帮助更好地管理和使用万赛维。
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