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发布日期:2025-04-17
恶拉戈利钠(elagolix)是一种用于治疗女性中度至重度子宫内膜异位症疼痛的药物。该药物最初由Neurocrine Biosciences研发,后全球范围的开发和商业化权利被授权给艾伯维。2017年11月,艾伯维向美国食品药品监督管理局(FDA)提交上市申请,并于2018年7月23日获得FDA批准上市,商品名为Orilissa。本文将详细介绍恶拉戈利钠的上市情况、购买渠道及用药注意事项。
恶拉戈利钠(elagolix)上市及购买渠道
恶拉戈利钠的上市情况
恶拉戈利钠(elagolix)已在多个国家和地区获批上市。目前,该药物在美国已经上市,并且以商品名Orilissa销售。然而,恶拉戈利钠尚未在中国大陆正式上市,也未进入中国的医保目录。因此,中国大陆市场上的恶拉戈利钠主要依赖进口,患者可以通过正规的医疗服务机构进行购买。
购买渠道
虽然恶拉戈利钠尚未在中国大陆上市,但患者仍有一些途径可以获得该药物。首先,患者可以通过正规的医疗服务机构,如国际医疗中心或特定的医院,购买到进口的恶拉戈利钠。其次,患者也可以通过合法的海外代购服务获取该药物,但需确保代购服务的合法性和药品的真实性。
港版原研药是目前较为可靠的购买渠道之一。港版原研药有150mg*28片和200mg*56片两种规格,价格分别为约2137美元和2137美元。患者在购买时应仔细核对药品的生产日期和批号,以避免购买到假药或劣药。
购买注意事项
在购买恶拉戈利钠时,患者应注意以下几个方面:
- 选择正规的医疗机构或合法的代购服务。
- 核实药品的生产日期和批号,确保药品的真实性和有效性。
- 保留购买凭证,以便在需要时进行查询或维权。
恶拉戈利钠的用药注意事项
用药前的准备
在开始使用恶拉戈利钠之前,患者需要进行一些准备工作,以确保用药的安全性和有效性。
- 排除妊娠: 恶拉戈利钠不应用于孕妇。因此,在开始服用恶拉戈利钠前,必须排除妊娠,或在月经来潮后7天内开始服用。
- 检查肝功能: 患者在用药前应进行肝功能检查,以评估是否存在肝功能损害。轻度肝功能损害的患者无需调整剂量,但中度和重度肝功能损害的患者需调整剂量或避免使用。
用药期间的注意事项
在使用恶拉戈利钠期间,患者需要注意以下几个方面:
- 按时服药: 每天大约在同一时间服用恶拉戈利钠,餐前餐后都可以。
- 监测副作用: 用药期间应密切关注可能出现的副作用,如头痛、恶心、疲劳等。如有不适,应及时咨询医生。
- 定期复查: 定期进行肝功能检查和其他相关检查,以评估药物的疗效和安全性。
特殊人群的用药指导
对于特殊人群,恶拉戈利钠的使用需特别谨慎:
- 肝功能损害: 轻度肝功能损害(Child-Pugh A)的患者无需调整剂量;中度肝功能损害(Child-Pugh B)的患者推荐调整剂量为150mg,每日1次,治疗时限为6个月;重度肝功能损害(Child-Pugh C)的患者禁忌使用恶拉戈利钠。
- 骨质疏松: 恶拉戈利钠可能导致骨质流失,因此在用药期间需限制使用时间,并监测骨密度。
通过以上介绍,患者可以更好地了解恶拉戈利钠的上市情况、购买渠道及用药注意事项。希望这些信息能帮助患者安全有效地使用该药物,改善生活质量。
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参考资料 : https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm
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