




对于许多患有慢性免疫性血小板减少症(ITP)的患者来说,福坦替尼(Fostamatinib)是一种重要的治疗选择。然而,由于该药物尚未在中国上市,许多患者在购买过程中可能会遇到困难。本文将详细介绍如何购买福坦替尼,以及在使用过程中需要注意的一些事项。
福坦替尼(Fostamatinib),商品名为 Tavalisse 或 FosD,是一种脾脏酪氨酸激酶(SYK)抑制剂,主要用于治疗对既往治疗反应不佳的慢性免疫性血小板减少症(ITP)成人患者。福坦替尼由西班牙 Grifols 公司研发,于 2018 年 4 月在美国首次获批上市,并在欧盟、加拿大等地获批。
由于福坦替尼尚未在中国上市,患者需要通过正规的医疗服务机构进行购买。建议患者通过以下途径获取药物:
福坦替尼的价格因地区和销售渠道而有所不同。以德国版为例,规格为 100mg * 60 粒的福坦替尼价格约为 3701 美元一盒。患者在购买时应注意药品的真伪和生产日期,避免购买到假药或劣药。
福坦替尼治疗可引发高血压,特别是已有高血压病史的患者更容易受到影响。在福坦替尼剂量稳定前,患者应每 2 周监测一次血压,之后每月监测一次。如果血压持续升高,可能需要暂停使用福坦替尼、减少剂量或停药。
福坦替尼可能导致肝功能检查(LFTs)升高,主要是谷丙转氨酶和谷草转氨酶升高。大多数患者的转氨酶水平在剂量调整后的 2-6 周内可恢复到基线水平。治疗期间每月监测一次肝功能检查,如果转氨酶升高超过正常值上限(ULN)的 3 倍,需暂停用药、减量或停药来处理肝脏毒性。
患者在接受福坦替尼治疗时可能会出现腹泻。应密切监测患者的腹泻情况,并在症状出现后早期采取支持性护理措施,如改变饮食、补水和使用止泻药物。如果腹泻加重(≥3 级),需要暂停使用福坦替尼、减少剂量或停药。
患者在福坦替尼治疗期间可能出现中性粒细胞减少症。每月监测一次中性粒细胞计数(ANC),并密切关注患者是否有感染迹象。通过暂停使用福坦替尼、减少剂量或停药来处理毒性。
孕妇和哺乳期女性在使用福坦替尼时需特别谨慎。孕妇应在医生指导下用药,并注意对胎儿的潜在风险。哺乳期女性在使用福坦替尼期间和末次给药后 1 个月内不要母乳喂养。18 岁以下的儿童患者不推荐使用福坦替尼。
通过上述渠道和注意事项,患者可以更安全、有效地购买和使用福坦替尼,提高治疗效果和生活质量。
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