




福坦替尼(Fostamatinib)是一种用于治疗慢性免疫性血小板减少症(ITP)的药物,其商品名为TAVALISSETM。该药物在全球多个国家和地区已经获得批准上市,但在国内的情况如何呢?本文将详细探讨福坦替尼在国内的购买情况。
福坦替尼于2018年4月17日在美国首次获批上市,此后在欧盟、加拿大等国家和地区也陆续获批。然而,截至2025年3月10日,福坦替尼尚未在中国大陆上市,也没有进入中国的医保目录。这意味着患者在国内无法通过正规渠道购买到该药物,也无法享受医保报销的优惠。
虽然福坦替尼尚未在中国大陆上市,但患者仍有一些途径可以获取该药物。首先,患者可以通过正规的医疗服务机构进行购买。一些国际医疗服务机构和专业的海外药品代购平台可以提供福坦替尼的进口服务。其次,患者也可以通过海外药店或医疗机构购买福坦替尼,但需要注意药品的真伪和生产日期,避免购买到假药或劣药。
福坦替尼的价格因国家和地区的不同而有所差异。例如,德国版福坦替尼的规格为100mg*60粒,价格约为3701美元一盒。患者在选择购买途径时,应综合考虑药品价格、运输费用和汇率等因素,以获得最佳的购买方案。
福坦替尼治疗过程中可能会引发高血压,特别是对于已有高血压病史的患者。在福坦替尼剂量稳定前,患者应每两周监测一次血压,之后每月监测一次。如果血压持续升高,即使进行了适当的降压治疗,也可能需要暂停使用福坦替尼、减少剂量或停药。
接受福坦替尼治疗的患者可能会出现肝功能异常,主要表现为谷丙转氨酶和谷草转氨酶升高。治疗期间,患者应每月监测一次肝功能检查。如果谷丙转氨酶或谷草转氨酶升高超过正常值上限的3倍,需要暂停用药、减量或停药,以处理肝脏毒性。
腹泻是福坦替尼的常见不良反应之一。患者应密切监测是否有腹泻症状,并在早期采取支持性护理措施,如改变饮食、补水和使用止泻药物。如果腹泻症状加重(≥3级),需要暂停使用福坦替尼、减少剂量或停药。
福坦替尼治疗期间,患者可能出现中性粒细胞减少症。建议每月监测一次中性粒细胞计数,并在治疗期间监测患者是否出现感染。如果出现中性粒细胞减少症,应通过暂停使用福坦替尼、减少剂量或停药来处理毒性。
孕妇和哺乳期女性在使用福坦替尼时需特别谨慎。孕妇应在医生指导下用药,并注意对胎儿的潜在风险。哺乳期女性在使用福坦替尼治疗期间和末次给药后1个月内不要母乳喂养。此外,不推荐18岁以下的儿童患者使用福坦替尼。
总的来说,虽然福坦替尼尚未在中国大陆上市,但患者仍有一些途径可以获取该药物。在使用福坦替尼的过程中,患者应注意监测血压、肝功能、腹泻和中性粒细胞计数等指标,并遵循医生的建议进行剂量调整,以确保治疗的安全性和有效性。
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