




芦曲泊帕(Mulpleta)是一种用于治疗慢性肝病患者血小板减少症的药物。该药物通过刺激骨髓中的干细胞向外分化为血小板前体细胞,从而增加血小板的数量。芦曲泊帕的研发公司是日本的盐野义制药公司,并已在美国、欧盟和日本获得批准上市。在中国,该药物由亿腾医药引进,并于2023年6月29日获得国家药监局(NMPA)批准上市。
芦曲泊帕主要用于治疗慢性肝病患者因血小板减少而面临手术或诊断性操作的风险。慢性肝病患者常伴有血小板减少症,这会增加手术过程中的出血风险。芦曲泊帕通过提高血小板计数,减少了这些患者在围手术期的血小板输注需求,特别是对于严重血小板减少症的患者。
芦曲泊帕通过刺激骨髓中的干细胞分化为血小板前体细胞,最终增加血小板的产量。这种机制使得慢性肝病患者的血小板计数能够迅速提升,从而降低手术过程中出血的风险。然而,慢性肝病患者不应通过服用芦曲泊帕来恢复正常的血小板计数,因为该药物主要是为了满足手术需求。
芦曲泊帕适用于计划接受手术(包括诊断性操作)的成年慢性肝病患者。该药物特别适用于那些因血小板减少而面临手术风险的患者。在使用芦曲泊帕之前,医生会对患者的血小板计数进行评估,以确定是否适合使用该药物。
芦曲泊帕的上市为慢性肝病患者提供了一种有效的治疗选择,尤其在需要进行手术或诊断性操作的情况下,可以显著降低出血风险,提高手术安全性。
芦曲泊帕是一种血小板生成素(TPO)受体激动剂,TPO受体激动剂与慢性肝病患者的血栓形成/血栓栓塞并发症有关。在临床试验中,接受芦曲泊帕治疗的患者中有1%报告了门静脉血栓形成,但这些血栓形成与血小板计数的显著升高并无关联。因此,在使用芦曲泊帕时,医生需要密切监测患者的血小板计数和血栓形成风险。
对于存在血栓栓塞已知风险因素的患者,如遗传性血栓前状态(凝血因子Ⅴ、凝血酶原20210A、抗凝血酶缺乏,或蛋白C/S缺陷),医生需考虑潜在的血栓形成风险增加。对血栓形成中、血栓形成前或肝性血流缺失的患者,仅在患者的潜在受益超过潜在风险时方可使用芦曲泊帕。
妊娠女性在使用芦曲泊帕时应谨慎考虑药物对胎儿的潜在风险。目前尚无充分的临床数据支持孕妇使用芦曲泊帕的安全性,因此除非绝对必要,否则不建议孕妇使用该药物。对于哺乳期妇女,也应谨慎使用芦曲泊帕,以避免对婴儿产生不利影响。
总的来说,芦曲泊帕(Mulpleta)是一种有效的治疗慢性肝病患者血小板减少症的药物,但在使用过程中需要严格遵循医生的指导,注意潜在的风险和禁忌症,以确保患者的安全和治疗效果。
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