




芦曲泊帕(Lusutrombopag),商品名为Mulpleta,是由日本盐野义公司研发的一种血小板生成素受体激动剂,主要用于治疗慢性肝病伴血小板减少症的成年患者。近年来,随着该药物在中国市场的上市,越来越多的患者开始关注其价格和使用方法。本文将详细介绍芦曲泊帕的价格以及使用时需要注意的事项。
芦曲泊帕在日本盐野义公司的原研药价格为3mg*7片装,每盒价格约为1736美元。这一价格反映了该药物在国际市场上较高的研发成本和质量标准。虽然价格较高,但由于其显著的疗效和安全性,仍然受到了许多患者的青睐。
芦曲泊帕已于2023年6月29日在中国获得国家药监局(NMPA)的批准上市,并已进入中国医保目录。在中国市场,芦曲泊帕的价格相对国际市场上有所降低,但具体价格因地区和销售渠道的不同而有所差异。根据最新的市场信息,3mg*7片装的芦曲泊帕在中国的价格约为1736美元左右。这一价格虽然较高,但得益于医保政策的支持,患者的实际负担将大大减轻。
随着市场竞争的加剧和技术的进步,未来芦曲泊帕的价格可能会逐渐下降。此外,如果市场上出现仿制药,将进一步降低患者的经济负担。然而,目前市场上尚未有芦曲泊帕的仿制药,患者仍需通过正规医疗服务机构购买原研药。
芦曲泊帕适用于计划接受手术(包括诊断性操作)的慢性肝病伴血小板减少症的成年患者。慢性肝病患者不应通过服用本品来恢复正常的血小板计数。具体的用法用量为:口服,随餐或不随餐,一次3mg,每日一次,连续用药7天。建议在手术前8-14天开始服用,并在最后一次服药后2-8天进行手术。
最常见的不良反应是头痛,发生率约为3%。芦曲泊帕是一种血小板生成素(TPO)受体激动剂,TPO受体激动剂与慢性肝病患者的血栓形成/血栓栓塞并发症有关。在接受芦曲泊帕治疗的患者中,已有门静脉血栓形成的报道。因此,医生在开具处方时应谨慎评估患者的血栓风险,并定期监测血小板计数。
孕妇及哺乳期妇女:妊娠女性用药时应谨慎考虑本品对胎儿的潜在风险。动物实验显示,妊娠大鼠在器官发生期和哺乳期经口给予芦曲泊帕,可见发育的不良影响。目前尚无芦曲泊帕是否进入人乳的相关信息,因此哺乳期女性在服用本品期间以及最后一次用药后至少28天内不建议哺乳。
儿童用药:儿童用药的安全性和有效性尚不明确,因此不建议儿童使用。
老年用药:临床试验中65岁及以上的老年受试者人数较少,因此无法确定老年受试者与年轻受试者的反应是否存在差异。但其他临床经验并未发现老年患者和年轻患者之间存在明显差异。
与环孢素(P-gp和BCRP抑制剂)或含多价阳离子的抗酸剂(如碳酸钙)联合用药时,未观察到芦曲泊帕暴露量发生具有临床意义的变化。与芦曲泊帕联合用药时,未观察到咪达唑仑(CYP3A底物)暴露量发生具有临床意义的变化。体外试验表明,芦曲泊帕对CYP酶和UGT酶的抑制作用较低,对转运系统的抑制作用也较低。
芦曲泊帕应密封保存,存放温度不超过25℃。请将药品放在儿童不能接触的地方。药品的有效期为48个月。
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