




卢卡帕利(Rubraca),又称为鲁卡帕尼,是一种靶向聚ADP核糖聚合酶(PARP)抑制剂,用于治疗BRCA突变复发性卵巢癌和BRCA突变的转移性去势抵抗前列腺癌。自2016年12月19日在美国首次获批以来,卢卡帕利在全球范围内逐渐被广泛应用。然而,许多患者关心的一个问题是:卢卡帕利是否已经在中国国内上市?本文将详细解答这一问题,并提供相关的背景信息。
卢卡帕利(Rubraca)是由美国克洛维斯肿瘤公司(Clovis Oncology)研发的一种PARP抑制剂。该药物于2016年12月19日获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准,用于治疗BRCA突变复发性卵巢癌和BRCA突变的转移性去势抵抗前列腺癌。卢卡帕利通过抑制PARP-1、PARP-2和PARP-3的作用,阻止DNA修复过程,从而导致癌细胞死亡。
截至目前,卢卡帕利尚未在中国国内正式上市。这意味着患者在国内的医院和药店无法直接购买到该药物。由于其在国际上的良好疗效和安全性,许多国内患者迫切希望能够使用到这种药物。因此,对于需要使用卢卡帕利的患者,可以通过专业的海外医疗咨询机构获得购买渠道。
虽然卢卡帕利在国内尚未上市,但患者仍可以通过合法渠道获取该药物。建议患者联系专业的海外医疗咨询机构,这些机构通常能够提供详细的购买指导和药品寄送服务。例如,泰必达就是一家专业的医药咨询公司,可以为患者提供卢卡帕利的购买渠道和咨询服务。
在使用卢卡帕利之前,患者应进行全面的医疗评估,包括基因检测,以确定是否存在BRCA突变。医生会根据检测结果和患者的病情,决定是否适合使用卢卡帕利。此外,患者应在专业医生的指导下进行用药,严格按照医嘱服用,不可自行增减剂量。
卢卡帕利的常见不良反应包括恶心、呕吐、疲劳、贫血和血小板减少等。患者在用药期间应密切监测身体状况,一旦出现严重不良反应,应立即就医。医生可能会调整剂量或采取其他治疗措施来缓解症状。同时,患者应注意饮食均衡,保持良好的生活习惯,以增强身体的抵抗力。
除了遵循医生的用药指导外,患者在日常生活中也应注意以下几点:
总之,卢卡帕利作为一种有效的PARP抑制剂,在治疗BRCA突变相关癌症方面表现出色。虽然目前国内尚未上市,但患者仍可通过合法渠道获取该药物。在使用过程中,患者应严格遵循医嘱,注意用药安全和日常护理,以期达到最佳的治疗效果。
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