




近年来,创新药物的研发不断推进,其中绿叶制药的芦比替定(Zepzelca)成为了治疗小细胞肺癌(SCLC)的重要突破。本文将详细介绍芦比替定的上市情况及购买途径,旨在为广大患者提供权威、可靠的信息。
芦比替定是由西班牙PharmaMar公司研发的一种新型抗癌药物,主要针对在铂类化疗期间或治疗后发生进展的转移性小细胞肺癌(SCLC)成人患者。2020年6月,美国FDA加速批准了芦比替定用于治疗上述适应症。随后,绿叶制药通过与PharmaMar的合作,将该药物引入中国市场。
2023年12月,绿叶制药宣布芦比替定在中国香港和澳门获批上市,并正式获得了中国香港特别行政区药剂业与毒药管理局的上市批准。2024年12月3日,国家药品监督管理局(NMPA)也正式批准了芦比替定在中国内地上市,适用于治疗含铂化疗中或化疗后疾病进展的转移性小细胞肺癌成人患者。
芦比替定在中国香港、澳门和内地均已获批上市,患者可以通过以下途径购买:
由于芦比替定尚未进入中国医保目录,患者需要自费购买。因此,在购买前,建议患者详细咨询医生和药师,了解药物的疗效和副作用,以便做出明智的决定。
得益于粤港澳大湾区“港澳药械通”政策,内地患者无需出境便可在广东省内多家指定医疗机构获益于这一全球创新治疗方案。这一政策不仅方便了患者,还提高了创新药物的可及性,为更多患者带来了希望。
在开始使用芦比替定之前,患者应进行全面的身体检查,包括血液检测、肝肾功能检测等,以确保身体状况适合使用该药物。同时,患者应告知医生自己是否正在使用其他药物,以避免潜在的药物相互作用。
使用芦比替定期间,患者需要定期进行血液检测,以监测血细胞计数和肝肾功能。如果出现严重的不良反应,如骨髓抑制、感染、肝功能异常等,应立即停药并就医。医生会根据患者的具体情况调整剂量或停止治疗。
在使用芦比替定期间,患者应注意以下几点,以提高治疗效果和生活质量:
通过以上措施,患者可以更好地应对治疗过程中的各种挑战,提高生活质量和治疗效果。
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