




贝达喹啉(Bedaquiline),又称富马酸贝达喹啉片、BDQ,是由美国强生公司研发的一种用于治疗耐多药结核病(MDR-TB)的新型抗结核药物。本文将详细介绍贝达喹啉的价格、购买途径以及用药注意事项。
贝达喹啉的价格因地区和销售渠道的不同而有所差异。在美国,强生生产的贝达喹啉价格约为21800美元左右。这一价格适用于100mg*188片的包装。在中国,贝达喹啉已进入医保目录,患者可以通过正规医院、药房等医疗服务机构购买到该药物。仿制药的价格会相对较低,但具体价格需要咨询当地医疗机构或药房。
患者可以通过以下几种途径购买贝达喹啉:
无论通过哪种途径购买,患者都应仔细检查药品的生产日期和批号,确保药品的质量和安全性。
贝达喹啉通过CYP3A4代谢,因此在与CYP3A4诱导剂合用时,可能会降低贝达喹啉的全身暴露量和治疗效果。常见的CYP3A4诱导剂包括利福霉素(如利福平、利福喷丁和利福布汀)和依法韦仑。为了避免这种情况,建议在使用贝达喹啉期间避免同时使用这些药物。
另一方面,贝达喹啉与强CYP3A4抑制剂(如酮康唑或伊曲康唑)合用可能会增加贝达喹啉的全身暴露量,从而增加不良反应的风险。因此,在服用贝达喹啉期间,应避免连续14天以上使用强效CYP3A4抑制剂,除非联合用药的获益大于风险。建议对贝达喹啉相关不良反应进行适当的临床监测。
贝达喹啉的临床研究未纳入足够数量的65岁及以上患者,因此无法确定他们的反应是否与年轻成年患者不同。对于轻度或中度肾功能损害的患者,使用贝达喹啉时无需调整剂量。然而,对于严重肾功能损害或终末期肾病患者,应谨慎使用,并在需要血液透析或腹膜透析时监测不良反应。
轻度或中度肝功能损害的患者在使用贝达喹啉时也无需调整剂量。然而,对于严重肝功能损害的患者,贝达喹啉的使用应谨慎,并在获益大于风险的情况下进行,同时建议对不良反应进行临床监测。
在接受贝达喹啉治疗的成人患者中最常见的不良反应包括恶心、关节痛、头痛、咯血和胸痛。在接受贝达喹啉治疗的12岁至18岁以下儿科患者中最常见的不良反应包括关节痛、恶心和腹痛。5岁至12岁以下儿科患者最常见不良反应是肝酶升高。
在贝达喹啉给药的24周内出现了一例死亡,虽然死亡人数的不平衡无法解释,但建议仅在无法提供有效治疗方案的情况下,才对5岁及以上的患者使用贝达喹啉。患者在使用贝达喹啉时,应严格遵循医嘱,注意用法用量,避免与其他可能产生相互作用的药物同服。定期监测肝功能和肺部状况,防范可能出现的严重不良反应。
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