




贝达喹啉在国内市场已经上市,被广泛应用于治疗耐多药结核病。这种药物由美国杨森公司研发,于2016年获得了中国国家药品监督管理局(NMPA)的批准。贝达喹啉在国内的价格以及购买渠道是患者关注的重点。本文将详细介绍贝达喹啉的国内供应情况及其价格。
贝达喹啉在中国市场上已正式上市,并进入了国家医保目录。这意味着患者可以通过正规医疗途径获得该药物。贝达喹啉在国内有多个仿制药品牌可供选择,这在一定程度上降低了患者的经济负担。
贝达喹啉的官方价格约为1972美元一盒,每盒包含188片,规格为100mg。由于进入医保,实际患者支付的费用会有所降低。具体报销比例和自付部分因地区和政策而异,患者需咨询当地医保部门了解详细情况。
患者可以通过三甲医院、药房等正规医疗服务机构购买贝达喹啉。在购买过程中,患者需仔细核对药品真伪,注意药品的生产日期,避免购买到假药或劣药。此外,跨境电商平台也是一个合法的购买渠道,但需选择信誉良好的平台。
贝达喹啉通过CYP3A4代谢,因此在与CYP3A4诱导剂(如利福霉素类药物)合用时,可能会降低其全身暴露量和治疗效果。相反,与CYP3A4抑制剂(如酮康唑)合用时,可能会增加贝达喹啉的全身暴露量,从而增加不良反应的风险。因此,在使用贝达喹啉期间,应避免同时使用这些药物,除非治疗获益大于风险,并进行适当的临床监测。
对于肾功能损害的患者,轻度或中度肾功能损害者无需调整剂量,但重度肾功能损害或需要血液透析的患者应谨慎使用,并监测不良反应。对于肝功能损害的患者,轻度或中度肝功能损害者无需调整剂量,但重度肝功能损害者应谨慎使用,并在获益大于风险的情况下进行。
目前关于孕妇使用贝达喹啉的数据不足,因此不建议孕妇使用。对于哺乳期女性,由于母乳喂养的婴儿可能出现严重不良反应,建议在使用贝达喹啉治疗期间及停药后27.5个月内避免母乳喂养,除非没有其他婴儿喂养选择。
贝达喹啉在5岁及以上且体重至少15kg的儿科患者中的安全性和有效性已得到证实。在使用贝达喹啉治疗儿童患者时,应严格遵循医嘱,注意用法用量,定期监测肝功能和肺部状况。
贝达喹啉的临床研究未纳入足够数量的65岁及以上患者,因此无法确定其在老年患者中的反应是否与年轻成年患者不同。在使用贝达喹啉治疗老年人时,应密切监测患者的不良反应和药物效果。
患者在使用贝达喹啉时,应注意以下几点:
1. 贮存方法:贝达喹啉应遮光、密封、在干燥处保存,温度控制在30℃以下,避免将药物暴露在极端高温或低温环境中。
2. 避免与其他药物混合或转移,以免污染和损坏。
3. 定期检查药物包装的完整性,如有损坏应及时联系医生或药剂师。
4. 用药期间应定期监测肝功能和肺部状况,防范可能出现的严重不良反应。
5. 如果出现严重的室性心律失常或QTcF间期超过500ms的情况,应立即停止使用贝达喹啉并寻求医疗帮助。
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