




Aprocitentan是一种新型口服降压药,由瑞士Idorsia制药公司与强生联合研发,并于2024年3月20日获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市。该药物主要针对难治性高血压患者,特别是那些使用其他降压药物无法有效控制血压的患者。Aprocitentan通过双重内皮素(ET)A/B受体拮抗机制,有效降低血压并减少相关并发症的风险。
阿普昔腾坦(Aprocitentan)是一种重要的降压药物,具有多种别称。这些别称在不同的文献和临床实践中可能有所不同,了解这些别称有助于更好地识别和使用该药物。
阿普昔腾坦是该药物的官方中文名称。这一名称在医学文献和临床实践中广泛使用,尤其是在中国大陆地区。
Aprocitentan是该药物的官方英文名称。在国际医学文献和研究中,这一名称最为常用,特别是在英语国家和国际期刊上。
除了官方名称外,阿普昔腾坦还有一些其他别称,如Tryvio。这些别称可能出现在药品说明书、临床试验报告和市场推广材料中,因此在查阅相关资料时需要注意这些名称的变化。
了解阿普昔腾坦的基本信息对于正确使用该药物至关重要。以下是关于阿普昔腾坦的一些重要信息。
阿普昔腾坦由瑞士Idorsia制药公司与强生联合研发。Idorsia是一家专注于创新药物研发的制药公司,而强生则是一家全球领先的医药健康企业。
阿普昔腾坦的常见规格为12.5毫克片剂。目前,该药物尚未在中国大陆上市,也没有被纳入医保范畴。在国际市场中,阿普昔腾坦的价格因地区和销售渠道的不同而有所差异。
2024年3月20日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准阿普昔腾坦上市,用于治疗难治性高血压。目前,该药物尚未在中国大陆上市,也没有被纳入医保范畴。患者需要通过合法渠道购买该药物,并在医生的指导下使用。
正确使用阿普昔腾坦不仅能够有效控制血压,还能减少药物带来的副作用。以下是一些重要的用药注意事项。
阿普昔腾坦主要用于治疗难治性高血压,特别是那些使用其他降压药物无法有效控制血压的患者。在使用前,患者应进行全面的血压评估,并在医生的指导下确定是否适合使用该药物。
阿普昔腾坦的推荐剂量为12.5毫克,每日一次。患者应严格按照医嘱服用,不得随意增减剂量或停药。如果忘记服药,应尽快补服,但如果接近下一次服药时间,则跳过漏服的剂量,按正常时间服用下一剂。
虽然阿普昔腾坦具有良好的疗效,但也可能出现一些不良反应,如头痛、头晕、恶心等。如果患者出现严重的不良反应,应立即停药并就医。定期监测血压和其他生理指标,可以帮助及时发现并处理潜在问题。
通过以上内容,我们可以全面了解阿普昔腾坦的别称及其基本用药信息,从而更好地指导临床应用和患者管理。希望这些信息能够帮助高血压患者更安全、有效地使用阿普昔腾坦,提高生活质量。
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