




瑞司美替罗(Resmetirom)是全球首款获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准用于治疗非酒精性脂肪性肝炎(NASH)的药物。本文将详细介绍瑞司美替罗的上市时间和价格表,帮助患者更好地了解这一创新疗法。
2024年3月15日,瑞司美替罗正式获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准,成为全球首款治疗非酒精性脂肪性肝炎(NASH)的药物。这一批准标志着NASH治疗领域的重大突破,为患有NASH的患者提供了新的希望。NASH是一种与肥胖、糖尿病和高血脂等代谢紊乱密切相关的疾病,会导致肝脏炎症和纤维化,严重时可发展为肝硬化甚至肝癌。
瑞司美替罗最初由罗氏(Roche)公司开发,后由Madrigal公司接手并推进其临床试验。经过多次严格的临床研究,瑞司美替罗展现了显著的疗效和良好的安全性。其作为一种甲状腺激素受体(THR)-β口服选择性激动剂,能够通过激活肝细胞中的甲状腺激素受体β,减少肝脏脂肪积累,改善肝功能,从而达到治疗NASH的目的。
目前,瑞司美替罗的原研药版本由美国Madrigal公司生产,每盒价格约为7500美元。这一价格反映了其在研发和生产过程中的高昂成本,以及其在全球NASH治疗领域的独特地位。由于NASH是一种慢性病,患者可能需要长期服用该药物,因此,患者在购买前应考虑自身的经济条件,并咨询医生的意见。
除了原研药外,瑞司美替罗还有多个仿制药版本可供选择。例如,老挝卢修斯生产的仿制药版本,不同规格的价格如下:
- 60mg*30片:约1215美元
- 80mg*30片:约1485美元
- 100mg*30片:约1755美元
这些仿制药版本的价格相对较低,为患者提供了更多的选择。然而,患者在选择仿制药时应确保其质量和安全性,最好在医生的指导下购买和使用。
在使用瑞司美替罗时,患者应严格遵循医生的指导和药物说明书上的用法用量。一般情况下,瑞司美替罗推荐的初始剂量为60mg,每日一次,可根据患者的反应和耐受性逐步调整剂量。患者应定期进行肝功能检测,以监测药物的疗效和安全性。如果出现任何不适症状,如恶心、呕吐、头晕等,应及时就医。
除了按时服药外,患者还应注意日常生活中的饮食和运动。建议患者保持低脂、低糖、高纤维的饮食习惯,多吃蔬菜、水果和全谷类食物,避免高脂肪、高糖分的食物。同时,适量的运动可以帮助改善代谢状况,减轻体重,进一步促进肝脏健康。建议每周至少进行150分钟的中等强度有氧运动,如快走、游泳或骑自行车。
此外,患者应戒烟限酒,避免接触有害物质,如化学品和重金属,这些因素都可能加重肝脏负担,影响治疗效果。保持良好的生活习惯和积极的心态,有助于提高生活质量,更好地应对NASH这一慢性病。
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