




2024年3月15日,瑞司美替罗(Resmetirom)获得了美国食品药品监督管理局(FDA)的批准,成为全球首款治疗非酒精性脂肪性肝炎(NASH)的药物。这一批准标志着NASH治疗领域的一个重要里程碑。瑞司美替罗不仅在临床试验中表现出显著的疗效,而且其安全性也得到了广泛认可。本文将详细介绍瑞司美替罗的上市情况、价格以及用药注意事项。
瑞司美替罗于2024年3月15日获得美国FDA的批准,用于治疗中度至晚期肝纤维化(符合F2至F3期纤维化)的成人非肝硬化非酒精性脂肪性肝炎(NASH)。这一批准对于NASH患者来说是一个重大的好消息,因为在此之前,NASH领域一直没有有效的治疗药物。瑞司美替罗的上市填补了这一空白,为患者提供了新的希望。
虽然瑞司美替罗已经在美国获得批准并上市,但目前在中国和其他一些国家和地区尚未正式上市。不过,患者仍然可以通过国外购买、海外医疗服务机构以及国内科研试剂供应商等途径获取该药物。这为需要治疗的患者提供了一定的便利。预计未来几年内,瑞司美替罗将逐步进入更多的国际市场。
随着瑞司美替罗在全球范围内的逐步推广,更多患者将受益于这种创新药物。同时,研究人员将继续开展更多的临床研究,进一步验证其长期疗效和安全性。未来的市场前景非常广阔,瑞司美替罗有望成为NASH治疗领域的主流药物之一。
在美国,瑞司美替罗的价格相对较高。根据不同规格,价格如下:
- 60mg*30片:售价约为1215美元
- 80mg*30片:售价约为1485美元
- 100mg*30片:售价约为1755美元
在其他国家和地区,瑞司美替罗的价格可能会有所不同。例如,老挝卢修斯生产的仿制药版本,价格相对较低。具体价格如下:
- 60mg*30片:售价约为1215美元
- 80mg*30片:售价约为1485美元
- 100mg*30片:售价约为1755美元
瑞司美替罗的价格可能会受到多种因素的影响,包括药品的供应情况、市场竞争程度以及各国的医疗政策等。患者在购买时应关注最新的市场价格信息,并选择可靠的购买渠道,以确保购买到质量可靠的产品。
瑞司美替罗主要用于治疗中度至晚期肝纤维化(符合F2至F3期纤维化)的成人非肝硬化非酒精性脂肪性肝炎(NASH)。在使用瑞司美替罗之前,医生会进行详细的诊断,确定患者是否适合使用该药物。此外,失代偿性肝硬化患者应避免使用瑞司美替罗。
瑞司美替罗通常需要每日服用一次,具体的剂量会根据患者的具体情况而定。患者应严格按照医生的指导使用该药物,不可自行增减剂量或停药。在服药期间,患者应定期进行肝功能检查,以监测药物的效果和安全性。
瑞司美替罗的常见副作用包括恶心、腹泻、头痛等。这些副作用通常较轻微,大多数患者能够耐受。如果患者出现严重的副作用,如持续性恶心、呕吐、腹痛等,应及时就医。医生会根据患者的具体情况调整治疗方案,确保患者的安全。
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