




Resmetirom是一种新型的甲状腺激素受体-β(THR-β)激动剂,由Madrigal Pharmaceuticals开发,于2024年3月15日获得美国食品药品监督管理局(FDA)的加速批准,成为全球首款治疗伴有肝纤维化的成人非酒精性脂肪性肝炎(NASH)的药物。Resmetirom通过激活肝脏中的THR-β受体,减少肝脏脂肪积累,改善肝功能,并逆转肝纤维化。本文将详细介绍Resmetirom的作用与功效、用药注意事项及禁忌。
Resmetirom主要通过激活肝脏中的甲状腺激素受体-β(THR-β),从而促进肝脏代谢脂肪的能力。这一机制有助于减少肝脏脂肪堆积,改善肝脏健康。多项临床试验表明,Resmetirom能够显著降低肝脏脂肪含量,改善肝酶水平,减轻肝纤维化程度。
除了减少肝脏脂肪,Resmetirom还能改善肝功能指标。在临床试验中,接受Resmetirom治疗的患者显示出肝酶水平的明显下降,如ALT(丙氨酸氨基转移酶)和AST(天门冬氨酸氨基转移酶)。这些指标的改善表明肝脏炎症和损伤有所缓解。
Resmetirom的一个重要功效是能够逆转肝纤维化。肝纤维化是NASH进展的关键阶段,如果不加以控制,可能导致肝硬化甚至肝癌。临床试验数据显示,Resmetirom能够显著改善肝纤维化评分,部分患者甚至完全消退了纤维化病变。
Resmetirom适用于中度至晚期肝纤维化(F2至F3期纤维化)的成人非肝硬化非酒精性脂肪性肝炎(NASH)患者。患者在接受治疗前需进行详细的肝功能评估,以确定是否适合使用该药物。
Resmetirom的标准剂量为每日一次,具体剂量需根据患者的具体情况由医生确定。常见的剂量包括60mg、80mg和100mg。患者应严格按照医嘱服用,不可随意增减剂量。
Resmetirom通常需要与饮食和运动联合使用,以达到最佳治疗效果。患者应在医生的指导下调整饮食习惯,增加体育锻炼,以促进肝脏健康。
Resmetirom禁用于失代偿性肝硬化患者。对于中度或重度肝功能损害(Child-Pugh B级或C级)的患者,应避免使用Resmetirom,因为这些患者可能出现药物代谢障碍,增加不良反应的风险。轻度肝功能损害(Child-Pugh A级)患者可以谨慎使用,但仍需密切监测。
在使用Resmetirom期间,患者应注意以下几点:
Resmetirom作为一种新型的NASH治疗药物,具有显著的治疗效果和良好的安全性。患者在使用过程中应严格遵循医生的指导,注意日常生活管理,以达到最佳的治疗效果。
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