




瑞波西利(Ribociclib),又称为Kisqali,是一种用于治疗激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性局部晚期或转移性乳腺癌的药物。瑞波西利通过抑制细胞周期蛋白依赖性激酶4和6(CDK4/6)的活性,有效阻止肿瘤细胞的生长和增殖。该药物由瑞士诺华公司研发,已于2017年3月13日获得美国FDA批准上市,并在中国市场广泛使用。
瑞波西利的中文名称为瑞博西尼,英文名称为Ribociclib,其他别称包括Kisqali、瑞波西利、琥珀酸瑞波西利片、凯丽隆。这些名称在不同的医疗文献和药品说明书中可能会交替使用。
瑞波西利目前由瑞士诺华公司生产,并出口至印度。原研药的规格为200mg*21片,价格约为357美元一盒。此外,孟加拉海湾药厂也生产了瑞波西利的仿制药,规格同样为200mg*21片,价格约为222美元一盒。患者可以通过医院、药房等正规渠道购买该药物。
瑞波西利已在中国上市,并纳入了国家医保目录,这大大降低了患者的经济负担。患者可以在医院或药房购买该药物,如遇药物紧缺,可以通过正规的医疗服务机构进行购买。购买时应注意药品的真伪和生产日期,避免购买假药或劣药。
瑞波西利适用于激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性局部晚期或转移性乳腺癌的治疗。通常与芳香化酶抑制剂联合使用,作为女性患者的初始内分泌治疗。对于绝经前或围绝经期的女性患者,使用内分泌疗法时应联用黄体生成素释放激素(LHRH)激动剂。
瑞波西利的推荐剂量为600mg(3*200mg薄膜包衣片),每日一次给药,连续服药21天,之后停药7天,28天为一个完整的治疗周期。患者应按照医生的指导持续治疗,直到从治疗中获得临床获益或出现不可接受的毒性反应。瑞波西利片为浅灰紫色、圆形、曲面、带斜边薄膜包衣片,一面凹刻RIC,另一面凹刻NVR,直径约11.1毫米。
瑞波西利主要通过CYP3A代谢,是CYP3A在体外的时间依赖性抑制剂。因此,应避免与强效CYP3A抑制剂(如波替普韦、克拉霉素、科尼伐坦、伊曲康唑、酮康唑、葡萄柚汁、茚地那韦)同时使用,因为这些药物会显著增加瑞波西利的血药浓度,增加毒副作用的风险。此外,应避免与可能延长QT间期的药物(如抗心律失常药、某些抗生素和抗精神病药)联用。
对于孕妇和哺乳期妇女,瑞波西利可能对胎儿造成伤害,建议在治疗期间避免怀孕。哺乳期妇女在服用瑞波西利期间及最后一次给药后至少3周内不要进行母乳喂养。对于轻度肝功能不全(Child-Pugh A级)的患者,无需调整剂量;中度(Child-Pugh B级)和重度肝受损(Child-Pugh C级)的患者应减少起始剂量至400mg。轻度或中度肾功能不全的患者无需调整剂量,但严重肾功能受损的患者需谨慎使用。
在使用瑞波西利的过程中,患者应定期监测肝功能和肺部状况,及时发现并处理可能出现的严重不良反应。遵循医嘱,合理用药,才能最大限度地发挥瑞波西利的治疗效果,提高患者的生活质量。
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