瑞波西利(Ribociclib)Kisqali的适应症,用法用量,副作用,注意事项
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发布日期:2025-08-05

瑞波西利(Ribociclib)Kisqali是一种用于治疗激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性局部晚期或转移性乳腺癌的药物。它属于CDK4/6抑制剂类药物,通过抑制细胞周期蛋白依赖性激酶4和6(CDK4/6)的活性,阻断肿瘤细胞的生长和增殖。本文将详细介绍瑞波西利的适应症、用法用量、副作用以及注意事项。

瑞波西利的适应症、用法用量、副作用

适应症

瑞波西利适用于激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性局部晚期或转移性乳腺癌的治疗。与芳香化酶抑制剂联合使用,作为女性患者的初始内分泌治疗。对于绝经前或围绝经期女性患者,使用内分泌疗法时应联用黄体生成素释放激素(LHRH)激动剂。

瑞波西利通过抑制CDK4/6的活性,阻断肿瘤细胞的生长和增殖,从而有效控制乳腺癌的进展。其独特的机制使其成为治疗此类乳腺癌的重要选择。

用法用量

瑞波西利的推荐剂量为600毫克(3片200毫克薄膜包衣片),每日一次给药,连续服药21天,之后停药7天,28天为一个完整治疗周期。患者应持续治疗,直到从治疗中获得临床获益或发生不可接受的毒性反应。

在服用瑞波西利时,患者应严格遵循医生的指导,按时按量服用。若出现严重的副作用,应及时联系医疗保健提供者,以便调整治疗方案。

副作用

瑞波西利的常见副作用包括:

  • 嗜睡或疲劳
  • 头痛
  • 恶心和呕吐
  • 腹泻
  • 减少食欲
  • 白细胞计数降低

除了上述常见副作用外,瑞波西利还可能导致一些严重的不良反应,如QT间期延长、肝胆毒性、中性粒细胞减少和胚胎-胎儿影响。患者在使用过程中应密切监测这些潜在的风险。

用药注意事项

QT间期延长

瑞波西利可能导致QT间期延长,这是一种心脏电活动异常的情况。在III期临床研究中,瑞波西利组和安慰剂组分别有9.3%和3.5%的患者发生至少一起QT间期延长事件。建议患者了解QT间期延长的体征和症状,如心悸、头晕、晕厥等,并在出现这些症状时立即联系医疗保健提供者。

为了避免QT间期延长的风险,应避免将已知有可能延长QT间期的药品(如抗心律失常药、某些抗生素和抗精神病药)与瑞波西利联用。医生会根据患者的具体情况评估是否需要调整剂量或停药。

肝胆毒性

瑞波西利可能导致肝胆毒性,表现为肝功能异常。患者应定期监测肝功能指标,如转氨酶水平。如果出现肝功能异常的症状,如黄疸、尿色深、乏力等,应立即就医。

医生会根据肝功能检测结果决定是否需要调整治疗方案。在某些情况下,可能需要暂停使用瑞波西利或减少剂量。

中性粒细胞减少

瑞波西利可能导致中性粒细胞减少,这是一种白细胞数量下降的情况。中性粒细胞减少会增加感染的风险。患者在使用瑞波西利期间应注意个人卫生,避免接触感染源。

如果患者出现发热、咽痛、咳嗽等症状,应立即联系医务人员。医生会根据病情决定是否需要暂停使用瑞波西利或调整剂量。

胚胎-胎儿影响

瑞波西利可能对胎儿造成潜在风险。建议具有生育能力的女性在治疗期间和最后一次给药后至少3周内使用有效的避孕措施。如果在治疗期间怀孕或怀疑怀孕,应立即联系医疗保健提供者。

医生会根据患者的具体情况评估风险,并提供相应的建议。患者在使用瑞波西利期间应定期进行孕检,以确保母婴安全。

日常注意事项

药物存储

瑞波西利应储存在20°C-25°C的环境中,存放在原包装中,避免高温和潮湿。患者应严格按照说明书的要求存放药物,以保证药物的有效性和安全性。

如果药物过期或不再使用,应按照当地的规定处理,不得随意丢弃。患者应定期检查药物的有效期,确保使用的药物在有效期内。

饮食与生活习惯

在使用瑞波西利期间,患者应注意饮食均衡,多吃新鲜蔬菜和水果,保持良好的生活习惯。避免过度劳累,保证充足的睡眠,适当进行轻度运动,增强身体抵抗力。

患者应避免吸烟和饮酒,这些习惯可能加重药物的副作用,影响治疗效果。同时,患者应保持积极的心态,积极配合医生的治疗计划。

定期复查

患者在使用瑞波西利期间应定期进行复查,包括血液检查、心电图、肝功能等,以便及时发现和处理潜在的问题。患者应按照医生的安排进行复查,不要擅自停药或调整剂量。

如果患者在复查中发现任何异常,应及时与医生沟通,以便调整治疗方案。医生会根据患者的具体情况制定个性化的治疗计划,确保治疗效果。

免责声明 : 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表药队长立场,亦不代表药队长支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
参考资料 : https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm
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