




近年来,非酒精性脂肪性肝炎(NASH)成为了全球关注的热点问题,尤其是随着生活方式的变化,该疾病的患病率逐年上升。为了应对这一挑战,全球首款治疗NASH的药物——瑞司美替罗(Resmetirom)于2024年3月15日获得了美国食品药品监督管理局(FDA)的批准。本文将为您揭示瑞司美替罗的最新价格,并介绍其主要特点和使用注意事项。
瑞司美替罗由美国Madrigal公司研发,是全球首款治疗NASH的药物。目前,瑞司美替罗的正版价格大约为7500美元一盒,规格包括60mg、80mg和100mg(每盒30片)。这一价格水平在全球范围内引起了广泛关注,尤其是在经济负担较重的发展中国家,患者可能会面临较大的经济压力。
除了原研药外,瑞司美替罗的仿制药版本也在市场上出现。老挝卢修斯生产的瑞司美替罗仿制药版本价格相对较低,具体如下:
这些仿制药版本为患者提供了更多的选择,但购买时仍需谨慎,确保药品来源可靠。
瑞司美替罗是一种甲状腺激素受体(THR)-β口服选择性激动剂。它通过激活肝脏中的甲状腺激素受体β,改善肝脏脂质代谢,减少肝脏脂肪积累,从而治疗NASH。该药物的高效性和选择性使其在临床试验中表现出显著的效果,为NASH患者带来了新的希望。
瑞司美替罗主要用于治疗伴有肝纤维化的非酒精性脂肪性肝炎(NASH),适用于中度至晚期肝纤维化(F2至F3期纤维化)的成人非肝硬化患者。在失代偿性肝硬化患者中应避免使用瑞司美替罗,因为这类患者可能存在较高的风险。
瑞司美替罗的推荐剂量基于患者的体重。对于体重小于100公斤的患者,推荐剂量为80mg,每日口服一次;对于体重等于或大于100公斤的患者,推荐剂量为100mg,每日口服一次。服用时可随餐或不随餐。
瑞司美替罗与某些药物合用时可能会影响药效。不推荐瑞司美替罗与强CYP2C8抑制剂(如吉非罗齐)同时使用。如果与中度CYP2C8抑制剂(如氯吡格雷)同时使用,应减少瑞司美替罗的剂量。具体调整如下:
瑞司美替罗在特殊人群中的使用需特别注意:
对于轻度或中度肾功能损害的患者,推荐剂量与肾功能正常患者相同。但对于严重肾功能损害的患者,应避免使用瑞司美替罗。
在肝功能损害方面,失代偿性肝硬化(中度至重度肝功能损害)患者应避免使用瑞司美替罗。中度或重度肝功能损害(Child-Pugh B级或C级)会增加药物的血药浓度和不良反应的风险。轻度肝功能损害(Child-Pugh A级)患者不建议调整剂量。
瑞司美替罗作为一种全新的治疗NASH的药物,其高效性和选择性使其成为该领域的突破性进展。虽然其价格较高,但仿制药版本为患者提供了更多的选择。在使用瑞司美替罗时,患者应严格遵循医生的指导,注意药物的推荐剂量和可能的药物相互作用,确保用药安全有效。
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