随着医疗科技的发展，瑞司美替罗（瑞色替罗）作为一种新型药物，在治疗非酒精性脂肪性肝炎（NASH）方面展现了显著的疗效。本文将详细介绍瑞司美替罗（瑞色替罗）在2025年的价格表及相关信息，帮助患者更好地了解和选择这一药物。

瑞司美替罗（瑞色替罗）全版本2025年价格表

药物基本信息

瑞司美替罗（瑞色替罗）是由美国Madrigal公司研发的一种治疗非酒精性脂肪性肝炎（NASH）的药物。2024年3月15日，瑞司美替罗获得了美国食品药品监督管理局（FDA）的批准，成为全球首款治疗NASH的药物。目前，瑞司美替罗尚未在国内上市，也没有被纳入医保。

瑞司美替罗的主要成分是Resmetirom，其剂型为片剂。药物的规格包括60mg、80mg和100mg三种剂量。60mg的片剂为白色椭圆形薄膜片剂，一面标有“P60”，另一面为普通片剂；80mg的片剂为黄色椭圆形薄膜包衣片剂，一面标有“P80”，另一面为普通片剂；100mg的片剂为米色至粉红色椭圆形薄膜包衣片剂，一面标有“P100”，另一面为普通片剂。

2025年价格表

根据最新的市场数据，瑞司美替罗（瑞色替罗）在2025年的价格表如下：

• 60mg*30片：1215美元
• 80mg*30片：1485美元
• 100mg*30片：1755美元

这些价格是基于老挝卢修斯生产的仿制药版本。不同国家和地区的药品价格可能会有所不同，具体价格还需以当地药店或医疗机构的实际报价为准。

瑞司美替罗的推荐剂量是以实际体重为基础。对于体重小于100kg的患者，推荐剂量为80mg，每日口服一次；对于体重大于等于100kg的患者，推荐剂量为100mg，每日口服一次。患者在服用时可随餐或不随餐。

用药注意事项

为了确保瑞司美替罗（瑞色替罗）的治疗效果和安全性，患者在使用过程中需要注意以下几点：

避免在特定人群中使用

瑞司美替罗不适用于失代偿性肝硬化患者。在失代偿性肝硬化患者中，药物的代谢和排泄能力可能会受到影响，增加药物的不良反应风险。因此，这类患者应避免使用瑞司美替罗。

与CYP2C8抑制剂的相互作用

不推荐瑞司美替罗与强CYP2C8抑制剂（如吉非罗齐）同时使用。如果瑞司美替罗与中度CYP2C8抑制剂（如氯吡格雷）同时使用，建议减少瑞司美替罗的剂量。对于体重小于100kg的患者，将瑞司美替罗的剂量减少至60mg，每日一次；对于体重大于等于100kg的患者，将瑞司美替罗的剂量减少至80mg，每日一次。

常见不良反应

瑞司美替罗最常见的不良反应包括腹泻、恶心、瘙痒、呕吐、便秘、腹痛和头晕。患者在使用过程中如出现上述不良反应，应及时联系医生进行处理。如果不良反应严重，医生可能会调整治疗方案或停药。

特殊人群用药

目前尚无关于瑞司美替罗在孕妇中使用的数据。潜在的母亲NASH合并肝纤维化对母亲和胎儿都有风险，如妊娠期糖尿病、高血压并发症、早产和产后出血的风险增加。因此，孕妇在使用瑞司美替罗前应充分权衡利弊。

哺乳期女性在使用瑞司美替罗时，应考虑母乳喂养的发育和健康益处，以及瑞司美替罗对母乳喂养的婴儿或潜在母亲状况的任何潜在不利影响。儿童患者的安全性和有效性尚未得到证实，因此不推荐儿童使用。

老年人在使用瑞司美替罗时，由于生理功能的变化，可能会出现更高的不良反应发生率。因此，65岁及以上的患者在使用瑞司美替罗时应密切监测不良反应，并根据医生的建议调整剂量。

通过以上详细的信息，希望能帮助患者更好地了解瑞司美替罗（瑞色替罗）的2025年价格及其用药注意事项，从而做出更明智的治疗选择。