




他泽司他(tazemetostat),商品名为Tazverik,是一种由美国Epizyme公司研发的EZH2抑制剂,于2020年1月经美国FDA批准上市。它主要用于治疗16岁及以上儿童和成人患者的不可完全切除的转移性或局部晚期上皮样肉瘤,以及复发或难治性滤泡性淋巴瘤。在国内,他泽司他尚未正式上市,因此患者需要通过特定渠道购买此药物。
对于需要购买他泽司他的患者,最直接的途径是前往已上市国家的医院药房。例如,患者可以前往日本的医院就诊,凭借医生处方在当地的正规药房购买他泽司他。虽然这种方式需要患者亲自前往国外,但可以确保药物的合法性和安全性。此外,患者还可以通过正规的医疗服务机构获得相关的医疗援助和指导,以减少跨境就医的不便。
在一些上市国家的大型实体药店,患者也可以通过出示医疗处方购买他泽司他。这些药店通常会提供详细的药品说明和使用指导,确保患者正确使用药物。不过,患者在购买时应注意药品的生产日期和包装完整性,避免购买到假药或劣药。
国内的一些医疗服务机构可以帮助患者购买他泽司他。这些机构通常与国外的药房和医院有合作关系,可以为患者提供一站式的购药服务。患者只需提供医疗处方和相关证明,即可通过直邮的方式获取所需的药物。这种方式不仅方便快捷,而且价格相对透明,适合需要长期用药的患者。
他泽司他应储存在干燥、通风、遮光的环境中,避免温度超过30℃。冷冻可能导致药物的结构和药效发生变化,影响其治疗效果。同时,应避免将药物暴露在极端高温或低温环境中,保持药物的稳定性。此外,药物应放在原装容器中,密封保存,不要与其他药物混合或转移,避免污染和损坏。
他泽司他的推荐剂量为800毫克,每日两次,口服可伴或不伴食物,直至疾病进展或出现不可接受的毒性。患者应严格按照医嘱服用,不要随意增减剂量。如果漏服一剂或服用后出现呕吐,无需补服,按正常用药计划继续服用下一剂。对于出现不良反应的情况,应及时咨询医生并根据医嘱进行剂量调整。
患者在使用他泽司他期间,应定期监测肝功能和肺部状况,防范可能出现的严重不良反应。此外,患者应定期复诊,及时反馈药物使用情况和身体变化,以便医生调整治疗方案。患者还应注意记录用药时间和剂量,便于医生了解用药情况。
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