
 随着医疗科技的不断进步,抗癌药物的研发也在不断取得突破。英飞凡(Durvalumab)作为一种程序性死亡配体1(PD-L1)阻断抗体,已经在多种恶性肿瘤的治疗中展现出显著的疗效。本文将重点介绍英飞凡在2025年的正版价格及其用药注意事项。
英飞凡(Durvalumab)由英国阿斯利康公司研发,于2017年5月1日获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准上市。在中国,英飞凡于2019年12月6日上市,虽然尚未纳入医保范畴,但已在国内市场广泛使用。截至2025年11月3日,英飞凡的正版价格约为664美元一盒。
药品价格受多种因素影响,包括生产成本、市场需求、政策调控等。英飞凡的正版价格在过去几年中相对稳定,但在不同地区和销售渠道中可能存在一定的价格差异。2025年,随着药品市场的进一步发展和竞争加剧,英飞凡的价格可能会有所波动,但总体来看,价格仍保持在合理范围内。
预计在未来几年内,随着更多仿制药的上市和市场竞争的加剧,英飞凡的价格可能会有所下降。此外,国家对药品价格的调控政策也可能对英飞凡的价格产生影响。患者在选择购买渠道时,可以关注官方渠道和正规医院,以获取最准确的价格信息。
正确使用英飞凡是确保其疗效和安全性的关键。以下是一些重要的用药注意事项,帮助患者更好地管理和使用英飞凡。
在开始使用英飞凡之前,患者应进行全面的体检和相关检查,以评估身体状况和确定是否适合使用该药物。医生会根据患者的具体情况制定个性化的治疗方案,并告知患者可能的副作用和注意事项。
在使用英飞凡的过程中,患者需要定期进行血液检查、影像学检查和其他必要的监测,以评估药物的疗效和监测潜在的副作用。医生会根据检查结果调整治疗方案,确保患者的安全和疗效。
英飞凡可能引起的一些常见副作用包括疲劳、肌肉疼痛、食欲减退等。患者在出现这些副作用时应及时告知医生,以便及时处理。对于严重的副作用,如间质性肺疾病(ILD)/肺炎、皮肤反应、眼部毒性等,医生可能会建议暂停用药或调整治疗方案。
通过遵循上述用药注意事项,患者可以最大限度地发挥英飞凡的治疗效果,同时降低潜在的风险。希望本文提供的信息能够帮助患者更好地了解英飞凡的正版价格及其用药注意事项,为治疗提供有力的支持。
 
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