来特莫韦(letermovir)的适应症,作用与功效,用法用量,副作用,注意事项
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发布日期:2025-11-24
来特莫韦(Letermovir)是一种用于预防巨细胞病毒(CMV)感染的抗病毒药物。它主要用于造血干细胞移植(HSCT)和肾移植受者的预防治疗。本文将详细介绍来特莫韦的适应症、作用与功效、用法用量、副作用以及注意事项。
适应症、作用与功效
适应症
来特莫韦的主要适应症包括:
- 预防造血干细胞移植(HSCT)患者的巨细胞病毒感染: 来特莫韦适用于预防巨细胞病毒(CMV)血清反应阳性的异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)成人受者(R+)的巨细胞病毒感染及相关疾病。
- 预防肾移植受者的巨细胞病毒感染: 来特莫韦适用于预防高危成人肾移植患者(患者CMV血清阳性/CMV血清阴性[D+/R-])的巨细胞病毒感染和相关疾病。
作用与功效
来特莫韦通过抑制巨细胞病毒DNA合成的关键酶——末端酶复合物,从而阻止病毒复制。这种机制使得来特莫韦在预防巨细胞病毒感染方面具有显著效果。临床研究表明,来特莫韦能够显著降低移植患者发生巨细胞病毒感染的风险,提高移植成功率。
用法用量
来特莫韦的推荐剂量为480mg,每日一次口服。具体用法如下:
- 片剂: 每日一次,每次480mg一片或240mg两片。
- 口服微丸: 不能吞咽片剂的患者可每日服用4包120mg口服微丸。
患者在使用来特莫韦时,应严格遵循医嘱,注意用法用量,避免与其他可能产生相互作用的药物同服。
用药注意事项
药物相互作用
来特莫韦与某些药物同时使用可能导致潜在的重大药物相互作用,其中一些可能导致不良反应或降低来特莫韦或伴随药物的治疗效果。例如,来特莫韦是CYP3A的中度抑制剂,与CYP3A底物药物共给药可能导致共给药CYP3A底物血药浓度升高。因此,患者在使用来特莫韦期间应避免与以下药物合用:
如果因使用来特莫韦治疗而调整了伴随用药的剂量,则应在使用来特莫韦治疗完成后重新调整剂量。
特殊人群用药
来特莫韦在不同人群中的使用需特别注意:
- 老年人: 在每个试验中,老年和年轻受试者的安全性和有效性相似,不需要根据年龄调整来特莫韦的剂量。
- 肾功能损害: 对于CLcr大于10mL/min的成人患者以及肾功能损害程度相似的儿科患者,不需要根据肾功能损害调整来特莫韦的剂量。对于患有终末期肾病(CLcr小于10mL/min)的成人患者或具有类似程度肾功能损害的儿童患者,包括透析患者,来特莫韦的安全性尚不清楚。
- 肝功能损害: 轻度(Child-Pugh A级)或中度(Child-Pugh B级)肝功能损害患者无需调整来特莫韦的剂量。来特莫韦不推荐用于严重(Child-Pugh C级)肝功能损害的患者。
不良反应
来特莫韦在不同患者群体中可能出现的不良反应包括:
- 造血干细胞移植(HSCT)患者: 最常见的不良反应是恶心、腹泻、呕吐、外周水肿、咳嗽、头痛、疲劳和腹痛。
- 肾移植患者: 最常见的不良反应是腹泻。
患者在使用来特莫韦期间应定期监测肝功能和肺部状况,防范可能出现的严重不良反应。
来特莫韦的适应症、作用与功效、用法用量、副作用以及注意事项已在上述内容中详细说明。患者在使用来特莫韦时,应严格遵循医嘱,注意药物相互作用和特殊人群用药指南,以确保治疗效果和安全性。
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参考资料 : https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm
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