
索托拉西布(AMG510)是一种针对KRAS G12C突变的靶向抗癌药物,由美国安进公司(Amgen)研发,于2021年5月获得美国FDA批准。该药物适用于由FDA批准的试验确定KRAS G12C突变的且至少接受过一次全身治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成年患者。目前,索托拉西布尚未在中国正式上市,也没有进入中国医保体系,因此国内患者主要通过海外渠道获取,价格因版本和产地不同而有较大差异。
索托拉西布的价格根据来源不同可分为原研药和仿制药两大类,价格区间从几百美元到近七千美元不等,为患者提供了多种选择。
美国安进制药生产的原研药规格为120mg*240粒/盒。出口德国版本价格约为6155美元/盒,美国出口香港版本价格略高,约为6837美元/盒。这些价格反映了原研药的高昂成本,由于价格过于昂贵,许多患者选择使用仿制药版本。
仿制药主要来自孟加拉和老挝等国家,价格远低于原研药。老挝卢修斯制药生产的120mg*56粒装价格约为214美元/盒,是价格最低的仿制药之一。孟加拉珠峰制药的120mg*56粒装价格约为785.71美元/盒,孟加拉齐斯卡制药的120mg*56粒装价格约为400美元/盒。老挝元素制药的120mg*56粒装价格约为285.71美元/盒,老挝东盟制药的120mg*120粒装价格约为828.57美元/盒。这些仿制药价格仅为原研药的十分之一,大大降低了患者的经济负担。
需要说明的是,不同产地和规格的索托拉西布价格差异较大,患者在选择时应综合考虑价格、规格和药物质量等因素。市场上常见的孟加拉和老挝版本,规格为120mg*56粒,价格在200-800美元之间,已成为国内患者的主要选择。
在使用索托拉西布前,患者需了解相关用药注意事项,以确保治疗的安全性和有效性。
使用索托拉西布前,必须进行基因检测确认KRAS G12C突变。该药物仅适用于由FDA批准的试验确定KRAS G12C突变的且至少接受过一次全身治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成年患者。未经确认突变的患者使用可能无效,甚至带来健康风险。建议在专业医生指导下进行基因检测,确保药物适用性。
索托拉西布可能导致疲劳、腹泻、恶心、呕吐、肝功能异常等副作用。患者在用药期间应定期进行血液和肝功能检查,以便及时发现和处理副作用。如出现严重副作用,如肝功能异常,应立即就医并考虑调整剂量或停药。同时,患者应保持充足的水分摄入,避免与可能影响药物代谢的药物同时使用,以确保治疗效果和安全性。
索托拉西布作为一款针对特定基因突变的靶向药物,其价格和使用需根据患者具体情况和医疗条件进行合理选择。目前,该药物尚未在中国上市,但通过海外渠道获取的仿制药为许多患者提供了治疗机会。患者在选择药物时,应充分了解药物信息,遵循医生建议,确保治疗的安全和有效。
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