




Resmetirom(又名Rezdiffra)是由美国Madrigal Pharmaceuticals公司研发的一种口服药物,于2024年3月15日获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准,成为全球首款治疗非酒精性脂肪性肝炎(NASH)的药物。NASH是一种严重的肝脏疾病,表现为肝脏中脂肪积累过多,导致炎症和纤维化,严重时可发展为肝硬化甚至肝癌。Resmetirom通过靶向肝脏中的特定受体,减少肝脏脂肪积累,减轻炎症和纤维化进程。
Resmetirom是一种选择性甲状腺激素β受体(THR-β)激动剂,通过激活肝脏中的THR-β受体,促进肝脏脂肪代谢,降低血脂水平,减少肝脏中的脂肪积累。同时,Resmetirom还能抑制肝脏中的炎症反应,减少纤维化的发展。这些机制共同作用,使Resmetirom在治疗NASH方面表现出显著的疗效。
多项临床研究表明,Resmetirom在治疗NASH方面具有显著的效果。一项名为MAESTRO-NASH的3期临床试验结果显示,接受Resmetirom治疗的患者在肝脏脂肪含量、炎症和纤维化程度等方面均有明显改善。另一项名为MAESTRO-NAFLD-1的3期研究也支持了这一结论,表明Resmetirom在治疗中度至晚期肝纤维化(F2至F3期纤维化)的NASH患者中具有良好的安全性和有效性。
Resmetirom适用于治疗中度至晚期肝纤维化(F2至F3期纤维化)的成人非肝硬化非酒精性脂肪性肝炎(NASH)。该药物需要与健康饮食和适量运动结合使用,以达到最佳治疗效果。然而,Resmetirom不适用于失代偿性肝硬化患者,因为这类患者使用该药物可能会增加不良反应的风险。
在使用Resmetirom时,患者应注意以下几点:
为了更好地配合Resmetirom的治疗效果,患者在日常生活中应注意以下几点:
Resmetirom的上市为NASH患者提供了新的治疗选择,但仍需在医生的指导下合理使用,并注意日常生活中的饮食和运动管理,以达到最佳的治疗效果。
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