普纳替尼(ponatinib)说明书用量
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发布日期:2025-02-03

普纳替尼(Ponatinib)是一种激酶抑制剂,主要用于治疗对酪氨酸激酶抑制剂治疗耐药或不耐受的慢性相、加速相或母细胞相慢性粒性白血病(CML)成年患者。本文将详细介绍普纳替尼的推荐用量及用药注意事项。

普纳替尼(Ponatinib)的推荐用量

起始剂量

普纳替尼的起始剂量为每天口服一次45毫克。这一剂量是在多项临床试验中被证明有效的标准剂量。患者应在医生的指导下严格按照医嘱服用,不得自行增减剂量。

剂量调整

在治疗过程中,医生会根据患者的具体情况和反应调整治疗剂量。对于出现血液学或非血液学毒性的患者,可能需要减少剂量。常见的剂量调整步骤如下:

  • 首次剂量减少:每天30毫克
  • 第二次剂量减少:每天15毫克

如果患者在最低剂量15毫克/天的情况下仍然无法耐受,医生可能会考虑其他治疗方案。

服用方法

普纳替尼应整片吞下,不得压碎、折断、切割或咀嚼片剂。患者可以在餐前或餐后服用,但应尽量保持一致,以便更好地监测药物的效果和副作用。药物应在每天同一时间服用,以维持稳定的血药浓度。

用药注意事项

避免与强效CYP3A诱导剂同时使用

普纳替尼与强效CYP3A诱导剂(如利福平、苯妥英钠等)同时使用会显著降低普纳替尼的血药浓度,从而影响治疗效果。因此,医生通常会建议患者避免使用这些药物,除非治疗的潜在益处大于风险。在使用普纳替尼期间,应定期监测疗效,以确保治疗的有效性。

监测不良反应

普纳替尼可能会引起多种不良反应,包括但不限于:

  • 动脉闭塞事件:如心肌梗死、脑卒中等。一旦发现相关症状,应立即停药并就医。
  • 静脉血栓栓塞事件:如深静脉血栓形成、肺栓塞等。定期检查血液状态,监测相关指标。
  • 心脏衰竭:出现呼吸困难、水肿等症状时,应及时就医。
  • 肝毒性:治疗前后应定期检查肝功能,如出现黄疸、转氨酶升高等症状,应暂停治疗并调整治疗方案。

患者应密切观察自身状况,一旦出现任何不适,应及时联系医生。

存储条件

为了保证普纳替尼的药效和稳定性,药物应储存在特定条件下:

  • 温度控制:在20°C至25°C的环境下储存,允许在15°C至30°C之间运输。避免将药物暴露在极端高温或低温环境中,冷冻可能导致药物结构变化,影响药效。
  • 防潮防湿:选择干燥、通风良好的地方存放普纳替尼,避免药物受潮。湿度变化可能对药物的稳定性产生负面影响。
  • 避光保存:普纳替尼应远离阳光直射,选择避光的地方存放,或使用不透明的容器保护药物免受光照影响。

此外,普纳替尼应放在原装容器中密封保存,不要将药物与其他药物混合或转移,避免污染和损坏。定期检查药物包装的完整性,如有损坏应立即联系医生或药剂师,获取进一步的指导。

免责声明 : 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表药队长立场,亦不代表药队长支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
参考资料 : https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm
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