




克唑替尼(Crizalk)是一种用于治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的靶向药物,特别是针对间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性患者。克唑替尼通过抑制ALK蛋白的功能,减缓肿瘤生长和扩散。本文将详细介绍克唑替尼(Crizalk)的用法用量及相关注意事项,帮助患者更好地理解和使用这种药物。
克唑替尼的推荐剂量为每次250mg,每日两次,直至疾病进展或患者无法耐受。这一剂量适用于大多数患者,包括轻度和中度肾功能损害的患者。对于无需透析的严重肾损害(肌酐清除率<30ml/分钟)患者,推荐剂量为250mg,每日一次。
如果患者出现严重不良事件(根据美国国立癌症研究所不良事件通用术语标准NCI CTCAE第4.0版规定的3级或4级不良事件),需要进行剂量调整。具体的调整方法如下:
如果每日一次250mg的剂量仍无法耐受,应永久停药。
对于肝功能损害患者,剂量调整如下:
轻度和中度肾损害患者无需调整起始剂量。
在开始使用克唑替尼之前,必须通过经充分验证的检测方法确认患者的ALK阳性状态,以避免假阴性或假阳性结果。这一步骤对于确保药物的有效性和安全性至关重要。
克唑替尼胶囊应整粒吞服,不可咀嚼或压碎。药物可以在饭前或饭后服用,但建议保持一致的时间间隔。如果漏服一剂药物,且距下次服药时间不足6小时,则跳过漏服剂量,按正常时间服用下一剂。如果在服药后呕吐,应在正常时间继续服用下一剂药物。
患者在使用克唑替尼期间应定期进行血液检查和影像学检查,以监测药物的效果和潜在的不良反应。常见的不良反应包括视力障碍、恶心、腹泻、水肿等。如果出现严重的不良反应,应及时联系医生。
克唑替尼与其他药物可能存在相互作用,因此在使用过程中应避免私自与其他药物配伍。如果您需要同时使用其他药物,请在使用前咨询医生或药师。合理的选择和调整药物组合可以增强疗效或降低不良反应。
克唑替尼已在中国上市,并进入中国医保,市面上有多款仿制药。美国辉瑞制药生产的原研药价格约为395美元/盒(250mg*60粒)。孟加拉伊思达、孟加拉碧康和卢修斯生产的仿制药价格分别为216美元、446美元和206美元/盒(250mg*60粒)。印度Azista生产的仿制药价格约为210美元/盒(250mg*30粒)。患者可以通过医院、药房购买该药,如遇药物紧缺,可通过正规的医疗服务机构进行购买。注意甄别药品真伪,避免购买假药劣药。
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