




莫博赛替尼(Mobocertinib,TAK-788)是一种针对表皮生长因子受体(EGFR)外显子20插入突变的非小细胞肺癌(NSCLC)的靶向药物。自2023年1月15日在中国获批上市以来,莫博赛替尼迅速成为许多患者的首选治疗方案。然而,高昂的药价一直是患者关注的焦点。本文将详细介绍莫博赛替尼的价格,并提供一些购买建议。
莫博赛替尼的原研药由日本武田制药公司生产。目前,市场上有两种主要的原研药版本:
由于原研药的价格较高,许多患者难以负担长期治疗的费用。因此,市场上出现了多款价格更为亲民的仿制药。
目前,市面上有两款主要的莫博赛替尼仿制药,分别由老挝卢修斯公司和巴拉圭博克龙公司生产:
相比之下,仿制药的价格明显低于原研药,对于经济条件有限的患者来说是一个更为实际的选择。然而,购买仿制药时需要注意药品的质量和安全性,建议通过正规渠道购买。
为了确保购买到安全有效的莫博赛替尼,患者可以通过以下途径获取该药:
无论通过哪种途径购买,患者都应仔细检查药品的生产日期和有效期,避免购买到假药或劣药。
莫博赛替尼可能导致危及生命的心率校正型QT(QTc)延长,包括致命的尖端扭转型室性心动过速。在开始使用莫博赛替尼前,应评估患者的QTc和基线电解质,并纠正钠、钾、钙和镁的异常。治疗期间应定期监测QTc和电解质水平。对于有QTc延长危险因素的患者,如先天性QT间期延长综合征、心脏病或电解质异常的患者,应增加监测频率。
避免同时使用已知会延长QTc间隔的药物,避免与强效或中度CYP3A抑制剂同时使用,这可能会进一步延长QTc。根据QTc延长的严重程度,可能需要暂停、减少剂量或永久停用莫博赛替尼胶囊。
莫博赛替尼可引起致命的间质性肺病(ILD)/肺炎。患者在治疗期间应密切监测是否出现新的或恶化的肺部症状,这些症状可能预示着间质性肺病(ILD)/肺炎。对于疑似间质性肺病(ILD)/肺炎的患者,应立即停用莫博赛替尼。如果确诊为间质性肺病(ILD)/肺炎,则应永久停用莫博赛替尼。
莫博赛替尼可能导致心脏毒性,包括射血分数降低、心肌病和充血性心力衰竭,从而导致致命的心力衰竭。患者在治疗期间应监测心功能,包括基线和治疗期间的左心室射血分数评估。根据心脏毒性的严重程度,可能需要暂停、减少剂量或永久停用莫博赛替尼。
总之,患者在使用莫博赛替尼时应密切关注上述潜在的副作用,并在医生的指导下进行治疗。通过合理使用和监测,可以最大限度地发挥莫博赛替尼的疗效,同时降低不良反应的风险。
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