




达普司他(LuciDap)是一种用于治疗慢性肾病贫血的新型药物,自2024年7月在老挝获得批准上市以来,逐渐成为许多患者的福音。虽然达普司他尚未在中国正式上市,但患者可以通过一些途径获取这种药物,尤其是通过正规医疗服务机构购买老挝卢修斯制药生产的仿制药。
截至目前,达普司他并未在中国大陆正式上市,因此无法在正规医院或药店直接购买。然而,老挝卢修斯制药生产的达普司他已经获得了老挝政府的批准,并在市场上销售。这种仿制药的价格相对亲民,每盒100片1mg规格的售价约为7.5美元(50元人民币)。患者可以通过正规医疗服务机构或国际药品代购平台购买这种药物。
在购买达普司他时,患者应特别注意药品的真伪和生产日期。建议选择信誉良好的医疗服务机构或药品代购平台,以避免购买到假冒伪劣产品。同时,购买前最好咨询专业医生的意见,确保药物适合自己的病情。
达普司他应储存在20°C至25°C(68°F至77°F)的环境中,允许在15°C至30°C(59°F至86°F)之间有轻微的温度波动。药品的有效期为24个月,患者在使用过程中应注意检查药品是否过期,以保证疗效。
达普司他是一种低氧诱导因子脯氨酰羟化酶抑制剂(HIF-PHI),主要用于治疗慢性肾病引起的贫血。患者在使用达普司他时,应遵循医生的指导,使用最低剂量以减少红细胞输注的需求。推荐起始剂量基于血红蛋白水平,对于未接受ESA治疗的成人,初始剂量通常为1mg或更高。
治疗开始后及每次剂量调整后的第一个月,每两周监测一次血红蛋白水平,之后每月监测一次。调整达普司他剂量时,应考虑血红蛋白的上升率、下降率和变异性。增加剂量的频率不应超过每四周一次。如果患者漏服一剂,应尽快补服,但如果与下一剂在同一天,应跳过错过的剂量,不可服用双倍剂量。
对于中度肝功能损害(Child-Pugh B类)的患者,除起始剂量已为1mg的患者外,起始剂量应减少一半。严重肝功能损害(Child-Pugh C类)的患者不建议使用达普司他。同时使用中度CYP2C8抑制剂(如氯吡格雷)的患者,也需调整剂量。患者在治疗期间应避免使用强CYP2C8抑制剂(如吉非罗齐),以免导致药物暴露量显著增加。
除了正确使用达普司他,患者还应关注日常生活中的护理。保持健康的饮食习惯,摄入足够的蛋白质、铁、叶酸和维生素B12,有助于改善贫血症状。定期进行适量的运动,增强身体素质,也有助于提高治疗效果。此外,患者应避免吸烟和过量饮酒,这些不良习惯会加重肾功能损害,影响药物疗效。
免费咨询电话
400-001-2811