




赛普替尼(Selpercatinib)是一种高选择性的RET抑制剂,已在全球多个国家和地区获得批准,用于治疗RET融合阳性的转移性非小细胞肺癌和携带RET突变的晚期或转移性甲状腺癌。本文将详细介绍赛普替尼的说明书、医保政策、价格、疗效和副作用。
赛普替尼由美国礼来公司(Eli Lilly and Company)研发,于2020年5月获得美国FDA批准。该药主要适用于具有RET基因重排的甲状腺癌、非小细胞肺癌和其他类型的实体瘤。赛普替尼的推荐剂量根据体重分为两个等级:体重小于50公斤的患者,每次120毫克,每日两次;体重50公斤及以上的患者,每次160毫克,每日两次。胶囊应整粒吞服,不要压碎或咀嚼,除非与质子泵抑制剂(PPI)同时使用,否则可以与食物同服或空腹服用。如果漏服剂量且距离下次服药时间不足6小时,则不应补服。
在使用过程中,应定期监测肝功能指标(如ALT和AST),并监测高血压和QT间期延长的情况。如果出现严重的不良反应,如间质性肺病、高血压、出血事件等,应根据严重程度调整剂量或停药。
目前,赛普替尼已在中国上市,但尚未纳入中国医保目录。这意味着患者需要自费购买该药物。不过,市场上有多款仿制药可供选择,这些仿制药的价格相对较低,可以减轻患者的经济负担。
患者可以通过三甲医院、药房、正规的医疗服务机构或跨境电商平台购买赛普替尼。在购买时,务必仔细甄别药品的真伪,注意药品的生产日期,避免购买假药或劣药。
赛普替尼的原研药价格较高,但市场上也有多种仿制药可供选择。例如,老挝卢修斯生产的赛普替尼规格为40mg*120粒,每盒价格约为463美元;孟加拉珠峰版的规格为40mg*30粒,每盒价格约为302美元。这些仿制药的价格相对较为亲民,能够满足不同患者的需求。
购买赛普替尼时,建议患者选择正规渠道,确保药品的质量和安全。同时,可以咨询医生或药师,了解不同版本的药物效果和副作用,以便做出合适的选择。
在使用赛普替尼的过程中,患者应严格遵循医生的指导,按时按量服用药物。如果出现漏服,应根据漏服的时间间隔决定是否补服。此外,患者应避免与质子泵抑制剂(PPI)、组胺-2(H2)受体拮抗剂或局部作用抗酸剂同时使用,以免影响药物的吸收和疗效。
在用药期间,患者应定期进行身体检查和必要的血液检测,以监测肝功能、血压和心电图等指标。如果出现任何不适或异常,应及时就医并告知医生正在使用赛普替尼。
赛普替尼可能会引起一些常见的不良反应,如水肿、腹泻、乏力、口干、高血压、腹痛、便秘、皮疹、恶心和头痛等。患者应注意休息,保持良好的生活习惯,避免过度劳累。
对于女性患者,建议在使用赛普替尼治疗期间和最后一次给药后1周内使用有效的避孕措施,以避免对胎儿造成潜在的风险。哺乳期妇女应避免母乳喂养,以免药物通过乳汁传递给婴儿。
赛普替尼对驾驶和机器操作的能力影响较小,但部分患者可能会出现疲劳或视觉障碍。因此,建议患者在治疗期间谨慎驾驶或操作机器,以确保自身和他人的安全。
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