




斯帕森坦(Sparsentan)是一种用于治疗原发性免疫球蛋白A肾病(IgA肾病)的新型药物,通过其独特的双重作用机制,同时抑制内皮素A型(ETA)受体和血管紧张素II 1型(AT1)受体,有效减少了患者的蛋白尿,延缓了疾病的进展。本文将详细介绍斯帕森坦的使用方法及其注意事项。
斯帕森坦的初始剂量为每天一次口服200毫克。在开始使用FILSPARI治疗后的14天内,医生会根据患者的耐受情况,逐渐增加至推荐剂量400毫克,每日一次。如果因某些原因需要中断治疗,重新开始时,建议从200毫克剂量开始,逐步调整到400毫克。这有助于减少可能出现的副作用,提高治疗的安全性和有效性。
为了达到最佳治疗效果,患者应在每天相同的时间服用斯帕森坦。可以随餐或空腹服用,但建议保持一致。吞服药片时应整片吞服,不要咀嚼或压碎。如果错过了一次服药,应在想起时立即补服,但如果接近下一次服药时间,则跳过漏服的剂量,继续按常规时间服药,切勿双倍剂量服用。
在使用斯帕森坦的过程中,医生会定期监测患者的血压、血钾水平、肝功能等指标。这些监测有助于及时发现并处理潜在的不良反应,确保治疗的安全性。患者应按时复诊,遵循医生的指导进行必要的检查和调整治疗方案。
根据目前的研究数据,斯帕森坦可能对胎儿造成不良影响,因此孕妇不应使用该药物。对于哺乳期妇女,目前尚无充分的数据证明斯帕森坦是否安全,因此建议哺乳期妇女在使用前咨询医生的意见,权衡利弊后再做决定。
患有严重肝功能不全的患者禁用斯帕森坦。肝功能不全可能影响药物的代谢和排泄,增加药物的毒性和不良反应的风险。因此,医生在开处方前会评估患者的肝功能状况,确保药物使用的安全性。
斯帕森坦是P-gp和BCRP的抑制剂,可能会增加这些转运蛋白底物的暴露量,导致与这些底物相关的不良反应风险增加。因此,应避免与P-gp和BCRP敏感底物联合使用,如帕唑帕尼、依维莫司、地高辛等。此外,斯帕森坦与保钾利尿剂、钾补充剂、含钾的盐替代品或其他可升高血钾水平的药物联合使用时,可能会发生高钾血症,需密切监测患者的血钾水平。
斯帕森坦应储存在15°C-30°C的温度下,避免暴露在极端高温或低温环境中。选择干燥、通风良好的地方存放药物,防止药物受潮。同时,应避免阳光直射,可以选择一个避光的地方存放药物,或使用不透明的容器保护药物免受光的影响。
通过上述详细的使用方法和注意事项,患者可以更好地理解和管理斯帕森坦的治疗过程,确保药物的疗效和安全性。如有任何疑问或不适,应及时咨询医生,获得专业的指导和支持。
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