




芦曲泊帕(Mulpleta)是一种血小板生成素受体激动剂,主要用于治疗计划接受手术的成年慢性肝病患者的血小板减少症。慢性肝病患者常伴有血小板减少症,这不仅增加了手术风险,还可能导致出血等严重并发症。芦曲泊帕通过激活血小板生成素受体,促进骨髓中血小板的生成,从而提高血小板计数,降低手术风险。
芦曲泊帕的主要适应症是计划接受手术(包括诊断性操作)的慢性肝病伴血小板减少症的成年患者。慢性肝病患者在手术前通常需要提高血小板计数,以减少术中和术后出血的风险。芦曲泊帕可以在手术前 8-14 天开始使用,以确保在手术前达到最佳的血小板水平。
芦曲泊帕通过与血小板生成素受体结合,激活下游信号通路,促进骨髓中巨核细胞的增殖和分化,最终增加血小板的生成。这种机制使得芦曲泊帕能够在短时间内有效提升患者的血小板计数,从而降低手术风险。
多项临床研究表明,芦曲泊帕在治疗慢性肝病伴血小板减少症方面具有显著效果。在一项涉及 171 名患者的临床试验中,芦曲泊帕组患者的血小板计数在手术前显著升高,且手术过程中和术后的出血风险明显降低。此外,芦曲泊帕的副作用相对较少,最常见的不良反应是头痛,发生率约为 3%。
芦曲泊帕属于血小板生成素受体激动剂,这类药物与慢性肝病患者的血栓形成/血栓栓塞并发症有关。在临床试验中,有 1% 的患者报告了门静脉血栓形成。因此,医生在开具芦曲泊帕处方时,应仔细评估患者是否有血栓栓塞的风险因素,如遗传性血栓前状态(凝血因子 V、凝血酶原 20210A、抗凝血酶缺乏,或蛋白 C/S 缺陷)。对于存在这些风险因素的患者,应权衡潜在的益处和风险。
芦曲泊帕的推荐剂量为每次 3mg,每日一次,连续服用 7 天。患者应在手术前 8-14 天开始服用,并在最后一次服药后 2-8 天进行手术。如果患者在服药期间漏服一次,应尽快补服,并继续按原计划服药。医生应定期监测患者的血小板计数,特别是在手术前两天内。
对于孕妇和哺乳期妇女,使用芦曲泊帕时应特别谨慎。目前尚无足够的数据支持其在孕妇中的安全性,但在动物研究中观察到了发育不良的影响。因此,妊娠女性应避免使用芦曲泊帕。哺乳期妇女在服用芦曲泊帕期间以及最后一次用药后至少 28 天内,应暂停哺乳,以减少药物对婴儿的潜在风险。
芦曲泊帕应密封保存,存放温度不超过 25℃。患者应将药物放在儿童不能接触的地方,以防误食。芦曲泊帕的有效期为 48 个月,患者在使用前应检查生产日期和有效期,避免使用过期药物。
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