




莱特莫韦(Letermovir)是一种新型的抗病毒药物,专门用于预防和治疗巨细胞病毒感染。这种药物由德国 AiCuris Anti-infective Cures GmbH 公司研发,于2017年获得美国FDA批准。莱特莫韦通过抑制巨细胞病毒DNA终末酶复合物,有效阻止病毒的复制和传播,从而达到预防和治疗的效果。本文将详细介绍莱特莫韦的功效和适应症,并提供一些用药注意事项。
莱特莫韦适用于预防巨细胞病毒(CMV)血清反应阳性的异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)成人受者(R+)的巨细胞病毒感染及相关疾病。造血干细胞移植患者由于免疫系统受到抑制,容易发生巨细胞病毒感染,而莱特莫韦可以显著降低这一风险。
莱特莫韦也适用于预防高危成人肾移植患者(患者CMV血清阳性/CMV血清阴性[D+/R-])的巨细胞病毒感染和相关疾病。肾移植患者同样面临较高的巨细胞病毒感染风险,莱特莫韦的预防作用可以帮助这些患者减少并发症的发生。
莱特莫韦通过抑制巨细胞病毒DNA终末酶复合物,如pUL51、pUL56和pUL89,发挥其抗病毒作用。这种机制使得莱特莫韦能够有效地阻止病毒DNA的加工和包装,从而抑制病毒的复制和传播。与其他抗病毒药物相比,莱特莫韦具有更高的选择性和更低的毒性。
总的来说,莱特莫韦在预防和治疗巨细胞病毒感染方面表现出色,尤其适用于免疫功能低下的移植患者。
莱特莫韦与某些药物同时使用可能导致潜在的重大药物相互作用。例如,莱特莫韦是CYP3A的中度抑制剂,与CYP3A底物药物共给药可能导致共给药CYP3A底物血药浓度升高。因此,患者在使用莱特莫韦时,应告知医生所有正在使用的药物,以便医生评估可能的相互作用并调整剂量。
目前没有足够的人类数据来确定莱特莫韦是否对妊娠结局构成风险。因此,孕妇在使用莱特莫韦时应谨慎,并在医生的指导下进行。对于哺乳期妇女,目前尚不清楚莱特莫韦是否存在于人类母乳中,或对母乳喂养的儿童有影响。因此,哺乳期妇女在使用莱特莫韦时也应咨询医生。
莱特莫韦的安全性和有效性已在6个月及以上、体重至少6kg的接受同种异体造血干细胞移植的巨细胞血清阳性儿童中得到证实。对于12岁及以上、体重至少40kg的高危儿童肾移植受者,莱特莫韦同样可以用于预防巨细胞病毒感染。老年人在使用莱特莫韦时,其安全性和有效性与年轻人相似,通常不需要根据年龄调整剂量。
在使用莱特莫韦的过程中,患者应定期监测肝功能和肺部状况,防范可能出现的严重不良反应。同时,应严格按照医嘱使用药物,避免自行调整剂量或停药。
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