
曲贝替定(Trabectedin),又称为YONDELIS或他比特定,是由美国强生公司研发的一种用于治疗软组织肉瘤的药物。这种药物在美国、欧盟等地已经获得批准,但在全球其他地区尚未上市,尤其在中国市场上暂无销售记录。目前,该药物的价格较为昂贵,根据最新的市场数据,1mg规格的曲贝替定在美国市场的售价约为1354美元。对于患者而言,这样的价格无疑是一笔不小的开支。
根据最新数据,1mg规格的曲贝替定在美国市场的价格为1354美元。这一价格反映了该药物的研发成本和市场需求。虽然价格较高,但对于某些特定类型的软组织肉瘤患者来说,曲贝替定可能是唯一有效的治疗选择。
曲贝替定目前主要通过正规医疗机构和药店销售。患者需要凭借医生开具的处方才能购买到该药物。由于曲贝替定尚未在中国上市,国内患者若需使用,通常需要通过海外医疗途径或者国际购药平台进行购买。建议患者在购买时选择信誉良好的医疗机构和药品供应商,以保证药品的质量和安全性。
目前,曲贝替定并未进入中国医保目录,这意味着患者需要自费承担全部费用。这无疑增加了患者的经济负担。然而,一些国际医疗保险计划可能会覆盖该药物的费用,患者在购买保险时可以咨询相关条款,了解是否能够获得部分报销。
曲贝替定的推荐剂量为1.5mg/m2,每21天通过中心静脉输注一次,每次24小时,直至病情恶化或出现不可接受的毒性反应。对于中度肝功能损害的患者,推荐剂量为0.9mg/m2。重度肝功能损害患者禁用曲贝替定。在每次给药前30分钟,需要静脉注射地塞米松20mg以预防不良反应。
曲贝替定最常见的不良反应包括恶心、疲劳、呕吐、便秘、食欲下降、腹泻、外周水肿、呼吸困难和头痛等。此外,还可能出现中性粒细胞减少症、丙氨酸转氨酶(ALT)升高、血小板减少症、贫血、谷草转氨酶和肌酸磷酸激酶升高等实验室异常。医生会根据患者的具体情况,定期监测这些指标,以便及时调整治疗方案。
孕妇应避免使用曲贝替定,因为该药物可能对胎儿造成伤害。建议具有生育能力的女性在治疗期间和最后一次服用曲贝替定后至少2个月内采取有效的避孕措施。男性患者也应在治疗期间和最后一次服用曲贝替定后至少5个月内采取有效的避孕措施。哺乳期妇女在使用曲贝替定时应停止哺乳。对于儿童患者,安全性和有效性尚未得到充分证实,因此需要在医生的指导下谨慎使用。
曲贝替定与强CYP3A抑制剂(如口服酮康唑、伊曲康唑、泊沙康唑、伏立康唑、克拉霉素等)联合使用时,会使曲贝替定的全身暴露量增加66%。因此,患者应避免同时使用这些药物。如果必须使用短期(少于14天)的强CYP3A抑制剂,建议在输注曲贝替定一周后使用,并在下次输注曲贝替定前一天停用该抑制剂。曲贝替定与强CYP3A诱导剂(如利福平、苯巴比妥、圣约翰草等)联合使用时,会使曲贝替定的全身暴露量减少31%,因此患者也应避免使用这些药物。
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