




依利格鲁司(Eliglustat)是一种用于治疗戈谢病(Gaucher Disease)的新型药物,已在多个国家和地区获得批准上市。然而,截至2024年5月6日,依利格鲁司尚未在中国大陆地区上市。本文将详细介绍依利格鲁司的上市情况以及购买途径,帮助患者更好地了解这一药物。
依利格鲁司(Eliglustat)于2014年获得美国食品药物管理局(FDA)的批准上市,随后在欧盟、日本等多个国家和地区也获得了批准。这些地区的患者可以通过正规渠道购买到该药物,并且在某些国家已经纳入医保报销范围,减轻了患者的经济负担。
截至目前,依利格鲁司尚未在中国大陆地区正式上市。这主要是因为该药物在中国的临床试验和审批流程还在进行中。因此,中国大陆的患者暂时无法通过医院或药店直接购买到依利格鲁司。
虽然依利格鲁司尚未在中国大陆上市,但患者仍然可以通过以下几种途径购买到该药物:
依利格鲁司适用于经 FDA 批准的试验检测为 CYP2D6 广泛代谢物(EMs)、中间代谢物(IMs)或不良代谢物(PMs)的戈谢病 1 型(GD1)成年患者的长期治疗。在使用前,患者需要通过专业的检测确定自己的代谢类型,以确保药物的有效性和安全性。
以下患者应禁用依利格鲁司:
1. 对依利格鲁司胶囊或其成分过敏的患者。
2. 肾功能受损的患者。
3. 重度肝功能受损的患者。
4. 孕妇和哺乳期妇女。
依利格鲁司的常见副作用包括腹泻、疲劳、头痛、恶心等。如果患者在使用过程中出现严重的不良反应,应立即停止用药并及时就医。同时,患者应定期进行肝功能和肾功能检查,监测药物对身体的影响。
通过以上信息,患者可以更好地了解依利格鲁司的上市情况和购买途径,以及在使用过程中需要注意的事项。希望每位患者都能在医生的指导下安全有效地使用依利格鲁司,改善生活质量。
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