




布格替尼(Brigatinib)是一种新型的小分子靶向抗癌药物,主要针对间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。该药物于2022年3月获得中国国家药品监督管理局的批准上市,商品名为安伯瑞(Alunbrig)。布格替尼的问世为ALK阳性非小细胞肺癌患者提供了新的治疗选择,尤其对于那些对传统疗法不敏感的患者。
布格替尼(Brigatinib)是一种高效、选择性的间变性淋巴瘤激酶(ALK)和表皮生长因子受体(EGFR)抑制剂。它通过抑制这些关键的信号通路,阻止癌细胞的生长和扩散。布格替尼适用于治疗ALK阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。临床研究表明,布格替尼对ALK阳性的非小细胞肺癌患者具有显著的治疗效果,尤其是对那些已经接受过克唑替尼治疗但仍进展的患者。
布格替尼的推荐起始剂量为90毫克,每日一次口服。如果患者能够耐受此剂量,可以在第一周后增加至180毫克,每日一次。患者应遵循医生的指导,按时按量服用药物。布格替尼可以与食物同服或空腹服用,但建议在每天相同的时间服用,以保持稳定的血药浓度。如果错过一次服药,应在记起后立即补服,但如果接近下一次服药时间,则跳过漏服的剂量,恢复正常用药时间。
布格替尼的价格因地区和销售渠道而异。根据最新的市场信息,布格替尼在中国的零售价格约为每盒2,280美元(约15,000元人民币),每盒包含30片90毫克的药片。由于布格替尼已纳入医保报销范围,患者的实际负担会有所减轻。具体报销比例和政策需咨询当地医保部门。
布格替尼的常见副作用包括恶心、腹泻、疲劳、高血压、肝功能异常等。严重不良反应包括感染性肺炎、间质性肺病(ILD)、非感染性肺炎等。患者在使用布格替尼期间应密切监测身体状况,如出现新的呼吸道症状或原有症状加重,应立即告知医生。对于1级或2级的间质性肺病,可在症状缓解后减量继续治疗;对于3级或4级的间质性肺病,应永久停药。
布格替尼与某些药物可能存在相互作用,特别是与强效或中效CYP3A抑制剂和诱导剂的合用。强效或中效CYP3A抑制剂(如酮康唑、克拉霉素)会增加布格替尼的血浆浓度,从而增加不良反应的风险。强效或中效CYP3A诱导剂(如利福平、圣约翰草)则会降低布格替尼的血浆浓度,影响药效。因此,患者在使用布格替尼期间应避免与这些药物合用,如确需合用,应根据医生的建议调整剂量。
在日常生活中,患者应注意以下几点以确保布格替尼的治疗效果和安全性:
布格替尼作为一种创新的靶向抗癌药物,为ALK阳性的非小细胞肺癌患者带来了新的希望。患者在使用过程中应严格遵守医嘱,合理用药,注意药物的副作用和相互作用,保持良好的生活习惯,以最大限度地发挥药物的治疗效果。
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