




布格替尼(Brigatinib)是一种用于治疗间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的创新药物。2022年3月,布格替尼正式获得中国国家药品监督管理局的批准。本文将详细介绍布格替尼的使用方法、剂量调整、不良反应管理以及日常生活中的注意事项。
布格替尼的推荐初始剂量为90毫克,每日一次,连续服用7天。如果在这7天内没有出现不可耐受的不良反应,剂量可以调整至180毫克,每日一次。这种逐渐增加剂量的方法有助于减少不良反应的发生。布格替尼的治疗应持续至疾病进展或出现不可接受的毒性。
如果因不良反应以外的原因中断布格替尼治疗14天或更长时间,重新开始治疗时应以90毫克每日一次的剂量开始,持续7天,然后根据之前的耐受剂量调整。如果患者漏服一剂或在服药后发生呕吐,不应补充漏服剂量,而应在下次服药时间按规定的剂量继续服用。
布格替尼可以在饭前或饭后服用,但应整片吞服,不得压碎或咀嚼药片。这有助于药物的吸收和发挥最佳疗效。
布格替尼常见的严重不良反应包括感染性肺炎、间质性肺病(ILD)、非感染性肺炎、发热、呼吸困难、肺栓塞和乏力。这些不良反应可能会导致严重的健康问题,甚至死亡。因此,患者应密切关注任何新的或恶化的呼吸道症状,如呼吸困难、咳嗽等。一旦出现这些症状,应立即停药并咨询医生。
对于孕妇,布格替尼可能会对胎儿造成伤害,因此应告知育龄期女性对胎儿的潜在风险,并建议在治疗期间和最后一次给药后至少4个月内使用有效的非激素避孕措施。哺乳期女性在治疗期间及最后一次给药后1周内不应进行母乳喂养。此外,目前尚无儿科患者使用布格替尼的有效性和安全性数据,老年人群在使用布格替尼时也应在医生的指导下进行。
布格替尼与强效或中效CYP3A抑制剂合并使用会增加布格替尼的血浆浓度,可能导致不良反应的发生率增加。因此,应避免同时使用这些药物。如果无法避免,应根据建议调整布格替尼的剂量。相反,布格替尼与强效或中效CYP3A诱导剂合并使用会降低布格替尼的血浆浓度,可能影响疗效,也应避免同时使用。如果无法避免,同样需要调整剂量。
布格替尼应储存在原包装中,温度不超过30°C,避免暴露在极端高温或低温环境中。药物应放在干燥、通风良好的地方,避免受潮。同时,应远离阳光直射,以防光照对药物稳定性产生不利影响。
在使用布格替尼期间,患者应定期监测血压、心率、肝功能、血糖水平以及肌肉和胰腺的健康状况。如果出现任何异常情况,应及时联系医生。医生会根据监测结果调整治疗方案,确保患者的安全和疗效。
患者在使用布格替尼期间应保持健康的饮食习惯,多吃新鲜蔬菜和水果,避免高脂、高糖食物。适量的运动也有助于提高身体素质和免疫力。同时,应戒烟限酒,保持良好的生活习惯。
癌症治疗是一个长期且复杂的过程,患者可能会感到焦虑和抑郁。因此,患者应保持积极的心态,必要时可以寻求心理咨询和支持。家人和朋友的理解和关爱也非常重要,可以帮助患者更好地应对治疗过程中的各种挑战。
患者应按照医生的建议定期进行复查,以便及时了解病情变化和治疗效果。复查项目通常包括血液检查、影像学检查等。如果有任何疑问或不适,应及时与医生沟通。
患者在治疗期间应避免长途旅行,特别是前往高海拔地区,因为这可能会增加呼吸困难的风险。如果需要短途外出,应随身携带药物和相关医疗文件,以备不时之需。
通过遵循上述使用指南和注意事项,患者可以最大限度地发挥布格替尼的治疗效果,同时减少不良反应的发生。希望每位患者都能在医生的指导下,安全、有效地完成治疗。
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